OSI-420, 遊離塩基 (DESMETHYL ERLOTINIB)

OSI-420, 遊離塩基 (DESMETHYL ERLOTINIB) 化学構造式
183321-86-0
CAS番号.
183321-86-0
化学名:
OSI-420, 遊離塩基 (DESMETHYL ERLOTINIB)
别名:
OSI-420, 遊離塩基 (DESMETHYL ERLOTINIB);2-({4-[(3-エチニルフェニル)アミノ]-7-(2-メトキシエトキシ)キナゾリン-6-イル}オキシ)エタン-1-ペルオキソール;N-(3-エチニルフェニル)-6-[2-(ヒドロペルオキシ)エトキシ]-7-(2-メトキシエトキシ)キナゾリン-4-アミン
英語名:
OSI-420
英語别名:
OSI-420;CP 373420;Erlotinib-10;OSI-420 impurity;β-Amyloid (1-42);ROSCOVITINE(CVC202);OSI-420 (free base);Erlotinib iMpurity H;Erlotinib impurity J;Erlotinib impurity N
CBNumber:
CB4501590
化学式:
C21H21N3O4
分子量:
379.41
MOL File:
183321-86-0.mol

OSI-420, 遊離塩基 (DESMETHYL ERLOTINIB) 物理性質

融点 :
140-142°C
比重(密度) :
1.30
貯蔵温度 :
-20°C Freezer
溶解性:
insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥51 mg/mL in DMSO
外見 :
A crystalline solid
色:
White to off-white
安全性情報
  • リスクと安全性に関する声明
  • 危険有害性情報のコード(GHS)
絵表示(GHS) GHS hazard pictograms
注意喚起語
危険有害性情報
コード 危険有害性情報 危険有害性クラス 区分 注意喚起語 シンボル P コード
H302 飲み込むと有害 急性毒性、経口 4 警告 GHS hazard pictograms P264, P270, P301+P312, P330, P501
注意書き
P264 取扱い後は皮膚をよく洗うこと。
P264 取扱い後は手や顔をよく洗うこと。
P270 この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。
P301+P312 飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。
P330 口をすすぐこと。
P501 内容物/容器を...に廃棄すること。

OSI-420, 遊離塩基 (DESMETHYL ERLOTINIB) 価格 もっと(4)

メーカー 製品番号 製品説明 CAS番号 包装 価格 更新時間 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCO702250 OSI-420, 遊離塩基 (Desmethyl Erlotinib)
OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib)
183321-86-0 1mg ¥104100 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCO702250 OSI-420, 遊離塩基 (Desmethyl Erlotinib)
OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib)
183321-86-0 2mg ¥156500 2023-06-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCO702250 OSI-420, 遊離塩基 (Desmethyl Erlotinib)
OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib)
183321-86-0 10mg ¥810300 2024-03-01 購入
富士フイルム和光純薬株式会社(wako) W01TRCO702250 OSI-420, 遊離塩基 (Desmethyl Erlotinib)
OSI-420, Free Base (Desmethyl Erlotinib)
183321-86-0 5mg ¥382300 2023-06-01 購入

OSI-420, 遊離塩基 (DESMETHYL ERLOTINIB) 化学特性,用途語,生産方法

説明

Desmethyl erlotinib is a metabolite of erlotinib . Erlotinib is a tyrosine kinase inhibitor which acts on the epidermal growth factor receptor (EGFR), inhibiting EGFR-associated kinase activity (IC50 = 2.5 μM). This inhibits tumor growth in human head and neck carcinoma HN5 tumor xenografts in mice with an ED50 value of 9 mg/kg. Erlotinib also suppresses cyclin-dependent kinase 2 (Cdk2) activity in breast cancer cells (IC50 = 4.6 μM) and JAK2 mutant JAK2V617F positive hematopoietic progenitor cells (IC50 = 5 μM), which is associated with polycythemia vera, idiopathic myelofibrosis, and essential thrombocythemia. Formulations containing erlotinib have been used to treat certain forms of cancer, including non-small cell lung cancer.

化学的特性

Off-White Solid

使用

OSI-420 (Desmethyl Erlotinib,CP-473420) is an active metabolite of erlotinib which is an orally active EGFR tyrosin kinase inhibitor with IC50 of 2 and 20 nM for the inhibition of human EGFR and EGFR autophosphorylation in tumor cells.

OSI-420, 遊離塩基 (DESMETHYL ERLOTINIB) 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品


OSI-420, 遊離塩基 (DESMETHYL ERLOTINIB) 生産企業

Global( 113)Suppliers
名前 電話番号 電子メール 国籍 製品カタログ 優位度
Biochempartner
0086-13720134139
candy@biochempartner.com CHINA 967 58
Hubei Jusheng Technology Co.,Ltd.
18871490254
linda@hubeijusheng.com CHINA 28180 58
BOC Sciences
+1-631-485-4226
inquiry@bocsci.com United States 19553 58
Career Henan Chemica Co
+86-0371-86658258 +8613203830695
laboratory@coreychem.com China 30253 58
HANGZHOU CLAP TECHNOLOGY CO.,LTD
86-571-88216897,88216896 13588875226
sales@hzclap.com CHINA 6313 58
Hangzhou Huarong Pharm Co., Ltd.
571-86758373 +8613588754946
sales@huarongpharm.com CHINA 3149 58
Labnetwork lnc.
+86-27-50766799 +8618062016861
contact@labnetwork.com China 19994 58
TargetMol Chemicals Inc.
+1-781-999-5354
support@targetmol.com United States 19973 58
Amadis Chemical Company Limited
571-89925085
sales@amadischem.com China 131980 58
Shanghai Payne Pharmaceutical Technology Co.Ltd
021-58123769 18678586262
info@paynepharm.com China 1354 58

OSI-420, 遊離塩基 (DESMETHYL ERLOTINIB)  スペクトルデータ(1HNMR)


183321-86-0(OSI-420, 遊離塩基 (DESMETHYL ERLOTINIB))キーワード:


  • 183321-86-0
  • CP 373420
  • OSI-420 (free base)
  • Erlotinib O-DesMethyl Metabolite
  • Erlotinib iMpurity H
  • Desmethyl Erlotinib (CP-473420, OSI-420)
  • 6-O-Desmethyl Erlotinib 1
  • 2-((4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-6-yl)oxy)ethan-1-ol
  • 2-((4-((3-Ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-6-yl)oxy)ethanol
  • OSI-420
  • ROSCOVITINE(CVC202)
  • Erlotinib-10
  • Erlotinib 6-O-Desmethyl Metabolite
  • Erlotinib Hydrochloride iMpurity 9
  • 2-((4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy)
  • OSI-420 impurity
  • Erlotinib O-Desmethyl Metabolite Isomer
  • 2-((4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy)quizolin-6-yl)oxy)ethan-1-ol
  • 6-O-Desmethyl Erlotinib
  • Erlotinib impurity J
  • Erlotinib impurity N
  • Erlotinib O-Desmethyl Metabolite Isomer (M14)
  • Erlotinib impurity 16/Desmethyl Erlotinib/2-((4-((3-ethynylphenyl)amino)-7-(2-methoxyethoxy)quinazolin-6-yl)oxy)ethan-1-ol
  • Desmethyl Erlotinib (CP-473420, OSI-774)
  • Ethanol, 2-[[4-[(3-ethynylphenyl)amino]-7-(2-methoxyethoxy)-6-quinazolinyl]oxy]-
  • Erlotinib impurities405
  • Azilsartan medoxomil impurity247
  • Erlotinib O-Desmethyl Metabolite (M14)
  • β-Amyloid (1-42)
  • Erlotinib Impurity 167
  • OSI-420, 遊離塩基 (DESMETHYL ERLOTINIB)
  • 2-({4-[(3-エチニルフェニル)アミノ]-7-(2-メトキシエトキシ)キナゾリン-6-イル}オキシ)エタン-1-ペルオキソール
  • N-(3-エチニルフェニル)-6-[2-(ヒドロペルオキシ)エトキシ]-7-(2-メトキシエトキシ)キナゾリン-4-アミン
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