L-165041
L-165041 物理性質
- 融点 :
- 127-128 °C(lit.)
- 沸点 :
- 600.8±55.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.222±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO: >10 mg/mL
- 外見 :
- 個体
- 酸解離定数(Pka):
- 3.23±0.10(Predicted)
- 色:
- オフホワイト
- 安定性：:
- 光に敏感
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P301+P312 |
飲み込んだ場合：気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
| P302+P352 |
皮膚に付着した場合：多量の水と石鹸で洗うこと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC1856 |
L-165,041 |
79558-09-1 |
10mg |
￥65000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS094922 |
2-(4-(3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-propoxy)phenoxy)acetic acid |
79558-09-1 |
250mg |
￥852400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
L2167 |
≥98% (HPLC), powder
L-165,041 ≥98% (HPLC), powder |
79558-09-1 |
5mg |
￥45900 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
L2167 |
≥98% (HPLC), powder
L-165,041 ≥98% (HPLC), powder |
79558-09-1 |
25mg |
￥137000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC1856 |
L-165,041 |
79558-09-1 |
50mg |
￥273000 |
2024-03-01 |
購入 |
L-165041 化学特性,用途語,生産方法
使用
L-165,041 has been used as a peroxisome proliferator-activated receptor β/δ (PPARβ/δ) ligand to study its influence on PPARβ/δ mediated postnatal myogenesis in C2C12 myoblasts.
一般的な説明
A cell-permeable phenoxyacetic acid derivative that acts as a potent and selective peroxisome proliferator activator receptor δ (PPARδ) agonist (K
i = 6 nM for hPPARδ and 730 nM for hPPARγ). Potently induces adipocyte differentiation in NIH-PPARδ cells at 500 nM and raises total cholesterol in insulin resistant
db/db mice without altering glucose or triglycerides levels. Increases UCP3 (uncoupling protein 3) gene expression in L6 myotubes. Inhibits cytokine-induced expression of VCAM-1 (vascular cell adhesion molecule-1) and the secretion of MCP-1 (monocyte chemotactic protein-1) in EAhy926 cells.
生物活性
Potent PPAR δ agonist (K i = 6 nM); displays > 100-fold selectivity for both mouse and human PPAR δ ? receptors over other subtypes. In vivo, raises plasma cholesterol levels in insulin-resistant db/db mice and is neuroprotective in models of cerebral infarction and Parkinson's disease.
L-165041 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
L-165041 生産企業
Global( 95)Suppliers
79558-09-1(L-165041)キーワード:
- 79558-09-1
- L-165041, >=98%
- 2-[4-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy]-
- 2-(4-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy)phenoxy)acetic acid
- Acetic acid, 2-[4-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy]-
- L 1q5041
- COMPOUND P
- L-165,041
- 4-[3-(4-ACETYL-3-HYDROXY-2-PROPYLPHENOXY)PROPOXY]PHENOXYACETIC ACID
- 4-[3-(2-PROPYL-3-HYDROXY-4-ACETYL)PHENOXY]PROPYLOXYPHENOXY-ACETIC ACID
- L165041; L 165041
- CS-760
- L-165,041 - CAS 79558-09-1 - Calbiochem
- 100877
- 2-{4-[3-(4-アセチル-3-ヒドロキシ-2-プロピルフェノキシ)プロポキシ]フェノキシ}酢酸
- L-165041
- [4-[3-(2-プロピル-3-ヒドロキシ-4-アセチルフェノキシ)プロポキシ]フェノキシ]酢酸
- [4-[3-(2-プロピル-3-ヒドロキシ-4-アセチルフェノキシ)プロピルオキシ]フェノキシ]酢酸