O-ベンジル-N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-セリン
O-ベンジル-N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-セリン 物理性質
- 融点 :
- 58-60 °C(lit.)
- 比旋光度 :
- -19 º (c=2 80% alcohol)
- 沸点 :
- 437.02°C (rough estimate)
- 比重(密度) :
- 1.1454 (rough estimate)
- 屈折率 :
- -20 ° (C=2, 80% EtOH)
- 貯蔵温度 :
- Sealed in dry,Room Temperature
- 溶解性:
- almost transparency in Methanol
- 酸解離定数(Pka):
- 3.53±0.10(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白い
- BRN :
- 2665080
- InChI:
- InChI=1S/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-14(19)16-12(13(17)18)10-20-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m1/s1
- InChIKey:
- DMBKPDOAQVGTST-GFCCVEGCSA-N
- SMILES:
- C(O)(=O)[C@@H](COCC1=CC=CC=C1)NC(OC(C)(C)C)=O
- CAS データベース:
- 47173-80-8(CAS DataBase Reference)
O-ベンジル-N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-セリン 価格
もっと(26)
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01BCS4002168 |
Boc-D-Ser(Bzl)-OH |
47173-80-8 |
1g |
¥22000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01BCS4002168 |
Boc-D-Ser(Bzl)-OH |
47173-80-8 |
25g |
¥205000 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
B1863 |
O-ベンジル-N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-セリン >98.0%(HPLC)(T)
O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-serine
>98.0%(HPLC)(T) |
47173-80-8 |
1g |
¥2300 |
2024-03-01 |
購入 |
東京化成工業
|
B1863 |
O-ベンジル-N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-セリン >98.0%(HPLC)(T)
O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-serine
>98.0%(HPLC)(T) |
47173-80-8 |
5g |
¥10200 |
2024-03-01 |
購入 |
関東化学株式会社(KANTO)
|
33467-3A |
N‐Boc‐O‐ベンジル‐D‐セリン 98%
N‐Boc‐O‐benzyl‐D‐serine 98% |
47173-80-8 |
25g |
¥110110 |
2024-07-01 |
購入 |
O-ベンジル-N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-セリン 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色~ほとんど白色粉末~結晶
化学的特性
White crystalline powder
生物活性
Boc-O-benzyl-D-serine is an inhibitor of the uptake of galactose and its derivatives. It has potent inhibitory activity against the uptake of galactose, glucose, and lactose. This drug is also effective in inhibiting the uptake of tetrazole, a substance that inhibits glycolysis. Boc-O-benzyl-D-serine is able to inhibit atherosclerotic lesions caused by piperidine, which has been shown to be synthesized from benzyl alcohol and piperidine. The oral administration of this compound can enhance fibroblast cells that are resistant to insulin.
合成
N-Boc D-Se (500 mg, 2.43 mmol) dissolved in anhydrous DMF (4 mL) was slowly added to a dispersion of 60% NaH (204 mg, 5.1 mmol) in anhydrous DMF at 0 ° C. Stir the mixture at room temperature for 1 hour and cool to 0 ° C. Subsequently, benzyl bromide (0.29 mL, 2.43 mmol) was added and the mixture was heated to room temperature. After 4 hours of reaction, add saturated NH4Cl (1 mL) to quench the reaction. Finally, the product Boc-D-Ser(Bzl)-OH was obtained through purification.
O-ベンジル-N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-セリン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
O-ベンジル-N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-セリン 生産企業
Global( 268)Suppliers
O-ベンジル-N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-セリン スペクトルデータ(1HNMR、13CNMR、IR1、IR2、MS)
47173-80-8(O-ベンジル-N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-セリン)キーワード:
- 47173-80-8
- (2R)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(phenylmethoxy)propanoic acid
- (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(phenylmethoxy)propanoic acid
- (2R)-2-[(tert-butoxy-oxomethyl)amino]-3-(phenylmethoxy)propanoic acid
- (2R)-3-(benzyloxy)-2-(tert-butoxycarbonylamino)propionic acid
- L-Serine, N-((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)-O-(phenylmethyl)-
- Boc-D-Ser(Bzl)-OH, >=98%
- BOC-D-SERINE(BZL)-OH
- BOC-D-SER(BZL)-OH
- BOC-SERINE(BZL)-OH
- BOC-(S)-2-AMINO-3-BENZYLOXYPROPIONIC ACID
- BOC-O-BENZYL-D-SERINE
- BOC-(R)-2-AMINO-3-BENZYLOXYPROPIONIC ACID
- BOC-L-SER(BZL)-OH
- BOC-L-SERINE (BZL)
- BOC-L-SER(BZL)
- O-Benzyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-D-serine
- Boc-O-benzyl-D-serine≥ 99.5% (HPLC)
- NALPHA-tert-Butoxycarbonyl-O-benzyl-D-serine
- N-BOC-O-Benzyl-D-serine,98%
- N-t-BOC-O-Benzyl-D-serine
- N-Boc-O-Benzyl-D-ser
- Boc-D-Ser(Bzl)-OH Boc-O-benzyl-D-Serine
- N-Boc-O-benzyl-D-serine
Boc-D-Ser(Bzl)-OH
- T-BUTYLOXYCARBONYL-O-BENZYL-D-SERINE
- T-BUTYLOXYCARBONYL-O-BENZYL-L-SERINE
- TBOC-L-SERINE (BZL)
- N-ALPHA-T-BOC-O-BENZYL-L-SERINE
- N-ALPHA-T-BOC-O-BENZYL-D-SERINE
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-O-BENZYL-L-SERINE
- N-ALPHA-T-BUTYLOXYCARBONYL-O-BENZYL-D-SERINE
- O-ベンジル-N-(tert-ブトキシカルボニル)-D-セリン
- N-BOC-O-ベンジル-D-セリン
- N‐BOC‐O‐ベンジル‐D‐セリン
- BOC-(R)-2-アミノ-3-ベンジルオキシプロピオン酸
- N-T-BOC-O-ベンジル-D-セリン
- (2R)-2-(tert-ブチルオキシカルボニルアミノ)-3-(ベンジルオキシ)プロパン酸
- (2R)-3-(ベンジルオキシ)-2-{[(tert-ブトキシ)カルボニル]アミノ}プロパン酸
- (R)-2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)-3-(ベンジルオキシ)プロピオン酸
- N-(tert-ブチルオキシカルボニル)-O-ベンジル-D-セリン
- N-(tert-ブチルオキシカルボニル)-O-ベンジル-D-Ser-OH
- O-ベンジル-N-(tert-ブチルオキシカルボニル)-D-セリン
- N-(tert-ブトキシカルボニル)-O-ベンジル-D-セリン
- O-ベンジル-N-tert-ブトキシカルボニル-D-セリン
- N-(tert-ブトキシカルボニル)-3-(ベンジルオキシ)-D-アラニン
- (2R)-2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)-3-(ベンジルオキシ)プロパン酸
- (R)-3-(ベンジルオキシ)-2-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)プロピオン酸
- アミノ酸
- アミノ酸 (N-保護)
- 生化学
- Boc-アミノ酸