塩酸オキシフェンサイクリミン
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
Xn |
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Rフレーズ |
20/21/22 |
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Sフレーズ |
36 |
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WGK Germany |
3 |
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RTECS 番号 |
GV3030000 |
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毒性 |
LD50 oral in rat: 1370mg/kg |
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絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
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危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
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P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
H312 |
皮膚に接触すると有害 |
急性毒性、経皮 |
4 |
警告 |
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P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501 |
H332 |
吸入すると有害 |
急性毒性、吸入 |
4 |
警告 |
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P261, P271, P304+P340, P312 |
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注意書き |
P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
P264 |
取扱い後は皮膚をよく洗うこと。 |
P264 |
取扱い後は手や顔をよく洗うこと。 |
P270 |
この製品を使用する時に、飲食または喫煙をしないこ と。 |
P271 |
屋外または換気の良い場所でのみ使用すること。 |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P301+P312 |
飲み込んだ場合:気分が悪い時は医師に連絡する こと。 |
P302+P352 |
皮膚に付着した場合:多量の水と石鹸で洗うこと。 |
P304+P340 |
吸入した場合:空気の新鮮な場所に移し、呼吸しやすい 姿勢で休息させること。 |
P312 |
気分が悪い時は医師に連絡すること。 |
P322 |
特別な処置が必要である(このラベルの... を見よ)。 |
P330 |
口をすすぐこと。 |
P363 |
汚染された衣類を再使用す場合には洗濯をすること。 |
P501 |
内容物/容器を...に廃棄すること。 |
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塩酸オキシフェンサイクリミン 価格
メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
塩酸オキシフェンサイクリミン 化学特性,用途語,生産方法
効能
鎮痙薬, ムスカリン受容体拮抗薬
使用
Oxyphencyclimine is widely used for the same indications as dicyclomine and oxybutynin.
一般的な説明
Oxyphencycliminehydrochloride, 1,4,5,6-tetrahydro-1-methyl-2-pyrimidinyl)methyl -phenylcyclohexaneglycolate monohydrochloride(Daricon, Vistrax), was introduced in 1958 and promoted asa peripheral anticholinergic–antisecretory agent, with little orno curare-like activity and little or no ganglionic blocking activity.These activities are probably absent because of the tertiarycharacter of the molecule. This activity is in contrastwith that of compounds that couple antimuscarinic actionwith ganglionic blocking action. The tertiary character of thenitrogen promotes intestinal absorption of the molecule.Perhaps the most significant activity of this compound is itsmarked ability to reduce both the volume and the acid contentof the gastric juices, a desirable action in view of the more recenthypotheses pertaining to peptic ulcer therapy. Anotherimportant feature of this compound is its low toxicity in comparisonwith many of the other available anticholinergics.Oxyphencyclimine hydrochloride is hydrolyzed in the presenceof excessive moisture and heat. It is absorbed from theGI tract and has a duration of action of up to 12 hours.
臨床応用
Oxyphencyclimine hydrochloride is suggested for usein peptic ulcer, pylorospasm, and functional bowel syndrome.It is contraindicated, as are other anticholinergics,in patients with prostatic hypertrophy and glaucoma.
合成
Oxyphencylimine, the 1,4,5,6-tetrahydro-1-methyl-2-pyrimidinylmethanolic ester of |á-phenylcyclohexaneglycolic acid (14.1.37), is synthesized by the esterification of |á-phenyl-|á-cyclohexaneglycolic acid with 2-chloromethyl-1-methyl-
1,4,5,6-tetrahydropyrimidine (14.1.36) in the presence of potassium iodide. The initial
2-chloromethyl-1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine (14.1.36), is synthesized in turn by
reacting methyl ester of iminochloracetic acid with 3-methylaminopropylamine [27¨C29].
塩酸オキシフェンサイクリミン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
塩酸オキシフェンサイクリミン 生産企業
Global( 66)Suppliers
塩酸オキシフェンサイクリミン スペクトルデータ(1HNMR)
125-52-0(塩酸オキシフェンサイクリミン)キーワード:
- 125-52-0
- 1-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidylmethyl-alpha-cyclohexyl-phenylglycola
- cyclohexaneglycolicacid,alpha-phenyl-,(1,4,5,6-tetrahydro-1-methyl-2-pyrimid
- daricol
- daricon
- tehydrochloride
- ulcociclinina
- vio-thene
- OXYPHENCYCLIMINE
- OXYPHENCYCLIMINE HYDROCHLORIDE
- OXYPHENCYCLIMINE HYDROCHLORIDE 98%
- oxyphencyclimineHCl
- Hydrobenzole Hydrochloridum
- Benzeneacetic acid, .alpha.-cyclohexyl-.alpha.-hydroxy-, (1,4,5,6-tetrahydro-1-methyl-2-pyrimidinyl)methyl ester, monohydrochloride
- dominil
- enterex
- inyl)methylester,monohydrochloride
- oximin
- s1-1236
- setrol
- syklifen
- Hydrobenzole Hydrochlordum
- Spazamin
- 塩酸オキシフェンシクリミン
- α-シクロヘキシル-α-ヒドロキシベンゼン酢酸[(1,4,5,6-テトラヒドロ-1-メチルピリミジン)-2-イル]メチル·塩酸塩
- 塩酸オキシフェンサイクリミン
- オキシフェンサイクリミン
- 塩酸オキシフェンサイクリミン (JAN)
- α-シクロヘキシル-α-ヒドロキシベンゼン酢酸[(1,4,5,6-テトラヒドロ-1-メチルピリミジン)-2-イル]メチル・塩酸塩