SB265610
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- CAS番号.
- 211096-49-0
- 化学名:
- SB265610
- 别名:
- SB265610;7-[3-(2-ブロモフェニル)ウレイド]-1H-ベンゾトリアゾール-4-カルボニトリル;1-(2-ブロモフェニル)-3-(4-シアノ-1H-1,2,3-ベンゾトリアゾール-7-イル)尿素
- 英語名:
- GSK-CXCR2
- 英語别名:
- GSK-CXCR2;SB 265610;SB265610 >=98% (HPLC);N-(2-Bromophenyl)-N'-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea;Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(4-cyano-1H-benzotriazol-7-yl)-;1-(2-Bromophenyl)-3-(4-cyano-1H-benzo[d] [1,2,3]triazol-7-yl)urea;CXCR,nonpeptide,inhibit,Inhibitor,SB-265610,inflammation,recruitment,Delay,SB 265610,healing,neutrophil,SB265610,wound,CXC chemokine receptors
- CBNumber:
- CB71872298
- 化学式:
- C14H9BrN6O
- 分子量:
- 357.16
- MOL File:
- 211096-49-0.mol
- MSDS File:
- SDS
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SB265610 物理性質
- 沸点 :
- 527.0±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.77±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO:可溶15mg/mL、透明
- 酸解離定数(Pka):
- 6.13±0.40(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白から薄茶色
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
主な危険性 |
Xn |
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Rフレーズ |
22 |
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WGK Germany |
3 |
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絵表示(GHS) |
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注意喚起語 |
警告 |
危険有害性情報 |
コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
![](/GHS07.jpg) |
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
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注意書き |
P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
P305+P351+P338 |
眼に入った場合:水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TOC2724 |
SB265610
SB 265610 |
211096-49-0 |
1mg |
¥36000 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC2724 |
SB265610
SB 265610 |
211096-49-0 |
10mg |
¥80000 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
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SML0421 |
≥98% (HPLC)
SB265610 ≥98% (HPLC) |
211096-49-0 |
5mg |
¥29300 |
2024-03-01 |
購入 |
Sigma-Aldrich Japan
|
SML0421 |
≥98% (HPLC)
SB265610 ≥98% (HPLC) |
211096-49-0 |
25mg |
¥88600 |
2024-03-01 |
購入 |
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC2724 |
SB265610
SB 265610 |
211096-49-0 |
50mg |
¥335000 |
2024-03-01 |
購入 |
SB265610 化学特性,用途語,生産方法
使用
SB 265610 is an anti-tumor pharmaceutical developed to act as an antagonist to cysteine-amino acid-cysteine (CXC) chemokines receptor 2 antagonist.
生物活性
Potent CXCR2 antagonist that inhibits CINC-1-mediated but not C5a-mediated Ca 2+ mobilization (IC 50 values are 3.4 and 6800 nM respectively). Inhibits CINC-induced chemotaxis and attenuates neutrophil accumulation in inflammatory lung injury in vivo .
Biochem/physiol Actions
SB265610 is a potent and selective CXCR2 chemokine receptor antagonist. It has a Kd = 2.5 nM.
SB265610 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
SB265610 生産企業
Global( 66)Suppliers
211096-49-0(SB265610)キーワード:
- 211096-49-0
- GSK-CXCR2
- N-(2-Bromophenyl)-N'-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea
- SB 265610
- 1-(2-Bromophenyl)-3-(4-cyano-1H-benzo[d] [1,2,3]triazol-7-yl)urea
- Urea, N-(2-bromophenyl)-N'-(4-cyano-1H-benzotriazol-7-yl)-
- SB265610 >=98% (HPLC)
- CXCR,nonpeptide,inhibit,Inhibitor,SB-265610,inflammation,recruitment,Delay,SB 265610,healing,neutrophil,SB265610,wound,CXC chemokine receptors
- SB265610
- 7-[3-(2-ブロモフェニル)ウレイド]-1H-ベンゾトリアゾール-4-カルボニトリル
- 1-(2-ブロモフェニル)-3-(4-シアノ-1H-1,2,3-ベンゾトリアゾール-7-イル)尿素