4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン
4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン 物理性質
- 融点 :
- 189-190 °C
- 沸点 :
- 472.1±45.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.499±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
- 溶解性:
- DMSO に可溶 (5 mg/ml まで)。
- 酸解離定数(Pka):
- 5.55±0.30(Predicted)
- 外見 :
- 白からオフホワイトの固体。
- 色:
- 白またはオフホワイト
- 安定性：:
- -20°C の DMSO 溶液で最大 3 か月間保存できます。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H332 |
吸入すると有害 |
急性毒性、吸入 |
4 |
警告 |
|
P261, P271, P304+P340, P312 |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
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| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
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4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン 価格
もっと(9)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01COBQB-7720 |
4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン
4-(3-Bromoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline |
153436-54-5 |
250mg |
￥71500 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQB-7720 |
4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン
4-(3-Bromoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline |
153436-54-5 |
5g |
￥499000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS090449 |
N-(3-Bromophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine |
153436-54-5 |
250mg |
￥191400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01MAS090449 |
N-(3-Bromophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine |
153436-54-5 |
1g |
￥425000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01COBQB-7720 |
4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン
4-(3-Bromoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline |
153436-54-5 |
1g |
￥166500 |
2024-03-01 |
購入 |
4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン 化学特性,用途語,生産方法
化学的特性
Yellowish solid
使用
PD153035 is an inhibitor of EGFR, competitive with ATP. EGF Receptor: IC50 = 25 pM (Ki = 6 pM).
定義
ChEBI: A member of the class of quinazolines carrying a 3-bromophenylamino substituent at position 4 and two methoxy substituents at positions 6 and 7.
生物活性
An extremely potent inhibitor of epidermal growth factor (EGF) receptor tyrosine kinase, with an IC 50 of 25 pM. Inhibits other purified tyrosine kinases only at micromolar or higher concentrations.
4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン 生産企業
Global( 155)Suppliers
4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン スペクトルデータ(1HNMR)
153436-54-5(4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン)キーワード:
2,2'-[1,4-フェニレンビス(オキシ)]ビス(3,5-ジクロロピリジン)
AG1296
カンタリジン
(1R,2E,6S,10E,11aS,13S,14aR)-1,6,7,8,9,11a,12,13,14,14a-デカヒドロ-1,13-ジヒドロキシ-6-メチル-4H-シクロペンタ[f]オキサシクロトリデシン-4-オン
(1-ブロモエチル)ベンゼン
1-(2-ブロモフェニル)チオ尿素
4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン
4-[(3-ブロモフェニル)アミノ]-6,7-ジエトキシキナゾリン
- 153436-54-5
- PD 153035 HYDROCHLORIDE
- PD153035HCl
- 4-(3-Bromphenylamino)-6,7-bis(methoxy)quinazoline
- 4-(3-Bromphenylamino)-6,7-dimethylquinazoline
- 4-Quinazolinamine, N-(3-bromphenyl)-6,7-dimethoxy-
- Zinc00600292
- 4-(3-Bromo-benzyl)-6,7-dimethoxy-quinazoline
- N-(3-bromophenyl)-6,7-dimethoxyquinazolin-4-amine
- PD 153035(AG-1517)
- PD153035;ZM 252868; AG 1517
- 4-[(3-BROMOPHENYL)AMINO]-6,7-DIMETHOXYQUINAZOLINE HYDROCHLORIDE
- PD153035;AG1517;PD-153035;AG-1517;ZM 252868;TYRPHOSTIN AG 1517;SU 5271
- PD153035 (Tyrphostin AG 1517)
- PD153035;AG1517;PD-153035;AG-1517
- AG-1517 HCl
- Phenol,2,2'-[1,7-ethanediylbis[nitrilo(E)methylidyne]]bis-
- 4-Pyrimidinol,2-methoxy-10-methyl-
- 4-(3-ブロモアニリノ)-6,7-ジメトキシキナゾリン