3-ヨード-4-ニトロアニソール
3-ヨード-4-ニトロアニソール 物理性質
- 融点 :
- 68-73 °C
- 沸点 :
- 352.1±27.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.9259 (estimate)
- 貯蔵温度 :
- Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
- 外見 :
- 結晶または結晶性粉末
- 色:
- 黄色から橙褐色
- InChI:
- InChI=1S/C7H6INO3/c1-12-5-2-3-7(9(10)11)6(8)4-5/h2-4H,1H3
- InChIKey:
- NLTAHTYBZZSCIT-UHFFFAOYSA-N
- SMILES:
- C1([N+]([O-])=O)=CC=C(OC)C=C1I
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
|
| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P261 |
粉じん/煙/ガス/ミスト/蒸気/スプレーの吸入を避ける こと。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
|
3-ヨード-4-ニトロアニソール 価格
もっと(6)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR13079 |
3-ヨード-4-ニトロアニソール
3-Iodo-4-nitroanisole |
214279-40-0 |
5g |
￥14400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01APOOR13079 |
3-ヨード-4-ニトロアニソール
3-Iodo-4-nitroanisole |
214279-40-0 |
25g |
￥62400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
関東化学株式会社(KANTO)
|
32632-1A |
３‐ヨード‐４‐ニトロアニソール 97%
3‐Iodo‐4‐nitroanisole 97% |
214279-40-0 |
5g |
￥36300 |
2024-07-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLC321618 |
2-ヨード-4-メトキシ-1-ニトロベンゼン
2-Iodo-4-methoxy-1-nitrobenzene |
214279-40-0 |
1g |
￥13100 |
2021-03-23 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01FLC321618 |
2-ヨード-4-メトキシ-1-ニトロベンゼン
2-Iodo-4-methoxy-1-nitrobenzene |
214279-40-0 |
5g |
￥28800 |
2021-03-23 |
購入 |
3-ヨード-4-ニトロアニソール 化学特性,用途語,生産方法
化学的特性
yellow to orange-brown crystals or
合成
Silak reaction tube equipped with a magnetic stirrer was charged with 6.2 mg of silver sulfate,21.8 mg of copper acetate, 12.5 mg of 2,9-dimethyl-1,10-o-phenanthroline,39.4 mg of 2-nitro-5-methoxybenzoic acid and 45 mg of sodium iodide4 mL of dimethyl sulfoxide. The reaction was heated at 160 ° C for 24 hours with oxygen. After the reaction, distilled water was added to quench the reaction. Extraction with ethyl acetate 3 times, each time 10mL. The combined organic phases are concentrated; 35.2 mg of 2-Iodo-4-methoxy-1-nitrobenzene was obtained in a yield of 63 percent.
3-ヨード-4-ニトロアニソール 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
3-ヨード-4-ニトロアニソール 生産企業
Global( 97)Suppliers
214279-40-0(3-ヨード-4-ニトロアニソール)キーワード:
- 214279-40-0
- 3-IODO-4-NITROANISOLE
- 4-NITRO-3-IODOANISOLE
- 3-Iodo-4-nitroanisole,97%
- 2-Iodo-4-Methoxy-1-nitrobenzene
- 3-Iodo-4-nitroanisole, 97% 5GR
- 2-Iodo-4-methoxy-1-nitrobenzene, 3-Iodo-4-nitrophenyl methyl ether
- 3-Iodo-4-nitroanisol
- Benzene, 2-iodo-4-methoxy-1-nitro-
- 3-ヨード-4-ニトロアニソール
- 3‐ヨード‐4‐ニトロアニソール
- 2-ヨード-4-メトキシ-1-ニトロベンゼン