(5α,12β,19α)-2,3-ジデヒドロ-1-メチルアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル

(5α,12β,19α)-2,3-ジデヒドロ-1-メチルアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル 価格

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(5α,12β,19α)-2,3-ジデヒドロ-1-メチルアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル 化学特性,用途語,生産方法

説明

A further alkaloid isolated from Vinca minor L., this base is possibly optically inactive, the specific rotation reported being [α]_D 00 ± 2° (c 1.0, EtOH). The ultraviolet spectrum in EtOH has a broad absorption maximum at 338 mil and an inflexion at 310 mil. The structure has been confirmed by the synthesis of the (±)-form.

参考文献

Kokry, Dubravkova, Sefecovic.,Experientia, 18,564 (1962)
Mokryetal., ibid, 19,311 (1963)
Zachystalova, Strouf, Trojanek., Chern. & Ind., 610 (1963)
Synthesis: Kutney et al., J. Amer. Chern. Soc., 90,3891 (1968)

(5α,12β,19α)-2,3-ジデヒドロ-1-メチルアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

(5α,12β,19α)-2,3-ジデヒドロ-1-メチルアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 19074-77-2
• (5α,12β,19α)-2,3-Didehydro-1-methylaspidospermidine-3-carboxylic acid methyl ester
• Minovin
• Minovine
• (5α,12β,19α)-2,3-ジデヒドロ-1-メチルアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル
• ミノビン
• (5S*,5α,12β,19α)-1-メチル-2,3-ジデヒドロアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル
• メチル (1R,12S,19S)-12-エチル-8-メチル-8,16-ジアザペンタシクロ[10.6.1.01,9.02,7.016,19]ノナデカ-2,4,6,9-テトラエン-10-カルボキシラート
• (±)-ミノビン