PD-0180970
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- CAS番号.
- 287204-45-9
- 化学名:
- PD-0180970
- 别名:
- 2-[(3-メチル-4-フルオロフェニル)アミノ]-6-(2,6-ジクロロフェニル)-8-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン;6-(2,6-ジクロロフェニル)-2-[(4-フルオロ-3-メチルフェニル)アミノ]-8-メチル-7H,8H-ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-オン;PD-0180970;2-[(3-メチル-4-フルオロフェニル)アミノ]-8-メチル-6-(2,6-ジクロロフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン
- 英語名:
- PD180970
- 英語别名:
- PD 180970;PD 180790;PF-1515965;PD-180970,PD180970;6-(2,6-dichlorophenyl)-2-(4-fluoro-3-methylanilino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one;6-(2,6-DICHLORO-PHENYL)-2-(4-FLUORO-3-METHYL-PHENYLAMINO)-8-METHYL-8H-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONE;6-(2,6-Dichlorophenyl)-2-[(4-fluoro-3-methylphenyl)amino]-8-methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one;PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONE, 6-(2,6-DICHLOROPHENYL)-2-[(4-FLUORO-3-METHYLPHENYL)AMINO]-8-METHYL-
- CBNumber:
- CB82454085
- 化学式:
- C21H15Cl2FN4O
- 分子量:
- 429.27
- MOL File:
- 287204-45-9.mol
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PD-0180970 物理性質
- 沸点 :
- 590.6±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.449±0.06 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- 2-8°C
- 溶解性:
- DMSO：>20mg/mL
- 酸解離定数(Pka):
- 3.02±0.20(Predicted)
- 外見 :
- A solid
- 色:
- 黄色
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 主な危険性 |
T |
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| Rフレーズ |
25 |
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| Sフレーズ |
45 |
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| RIDADR |
UN 2811 6.1 / PGIII |
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| WGK Germany |
3 |
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| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
危険 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H301 |
飲み込むと有毒 |
急性毒性、経口 |
3 |
危険 |
|
P264, P270, P301+P310, P321, P330,P405, P501 |
| H413 |
長期的影響により水生生物に有害のおそれ |
水生環境有害性、慢性毒性 |
4 |
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| 注意書き |
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PD-0180970 価格
もっと(3)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
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W01TOC4965 |
PD 180970 |
287204-45-9 |
10mg |
￥63000 |
2021-03-23 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
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PZ0142 |
≥98% (HPLC)
PD-180970 ≥98% (HPLC) |
287204-45-9 |
5mg |
￥29800 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
PZ0142 |
≥98% (HPLC)
PD-180970 ≥98% (HPLC) |
287204-45-9 |
25mg |
￥90300 |
2024-03-01 |
購入 |
PD-0180970 化学特性,用途語,生産方法
用途
p210bcr/abl チロシンキナーゼの ATP 競争的な阻害剤です。慢性骨髄性白血病（CML） K562
細胞でアポトーシスを誘導します。
使用
PD 180970 is an ATP-competitive inhibitor of p210 tyrosine kinase which selectively induces apoptosis in chronic myeloid leukemia (CML) K562 cells.
酵素阻害剤
This pyridopyrimidine (FWfree-base = 429.28 g/mol) inhibits Bcr-Abl proteintyrosine kinase and induces apoptosis of K562 leukemic cells. In vitro, PD180970 potently inhibited p210Bcr-Abl autophosphorylation (IC50 = 5 nM) as well as the kinase activity of purified Abl tyrosine kinase (IC50 = 2.2 nM). Incubation of K562 cells with PD180970 resulted in cell death, with results of nuclear staining, apoptotic-specific poly(ADP-ribose) polymerase cleavage, and annexin V binding assays confirming as much. Significantly, PD180970 is without effect on the growth and viability of p210Bcr-Ablnegative HL60 human leukemic cells. Such findings demonstrate that PD180970 is among the most potent known inhibitors of the p210Bcr-Abl tyrosine kinase and that it is a promising candidate as a novel therapeutic agent for Bcr-Abl-positive leukemia
PD-0180970 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
PD-0180970 生産企業
Global( 44)Suppliers
PD-0180970 スペクトルデータ(1HNMR)
287204-45-9(PD-0180970)キーワード:
- 287204-45-9
- 6-(2,6-DICHLORO-PHENYL)-2-(4-FLUORO-3-METHYL-PHENYLAMINO)-8-METHYL-8H-PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONE
- PD 180790
- PD 180970
- PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7(8H)-ONE, 6-(2,6-DICHLOROPHENYL)-2-[(4-FLUORO-3-METHYLPHENYL)AMINO]-8-METHYL-
- 6-(2,6-Dichlorophenyl)-2-[(4-fluoro-3-methylphenyl)amino]-8-methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
- PF-1515965
- 6-(2,6-dichlorophenyl)-2-(4-fluoro-3-methylanilino)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
- PD-180970,PD180970
- 2-[(3-メチル-4-フルオロフェニル)アミノ]-6-(2,6-ジクロロフェニル)-8-メチルピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン
- 6-(2,6-ジクロロフェニル)-2-[(4-フルオロ-3-メチルフェニル)アミノ]-8-メチル-7H,8H-ピリド[2,3-d]ピリミジン-7-オン
- PD-0180970
- 2-[(3-メチル-4-フルオロフェニル)アミノ]-8-メチル-6-(2,6-ジクロロフェニル)ピリド[2,3-d]ピリミジン-7(8H)-オン