(5α,12β,19α,20R)-2α,20-シクロアスピドスペルミジン-3β-カルボン酸メチル

(5α,12β,19α,20R)-2α,20-シクロアスピドスペルミジン-3β-カルボン酸メチル 価格

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(5α,12β,19α,20R)-2α,20-シクロアスピドスペルミジン-3β-カルボン酸メチル 化学特性,用途語,生産方法

説明

The aerial parts of Vinca erecta yield this imidazolidinocarbazole alkaloid which has been characterized as the epi-base formed on heating with NaOMe in NaOH and giving a crystalline hydrochloride, m.p. 2S7-9°C (dec.); [α]_D + 92.1° (MeOH). Treatment of the alkaloid with lead acetate gives the dehydro derivative, m.p. 188-1910C; [α]_D + 62° (MeOH).

天然物の起源

The absolute configuration of this alkaloid has now been established from spectroscopic data.

参考文献

Abdurakhimova, Yuldashev, Yunusov., Dok!. Akad. Nauk. SSSR, 173,87 ( 1967)

(5α,12β,19α,20R)-2α,20-シクロアスピドスペルミジン-3β-カルボン酸メチル 上流と下流の製品情報

原材料

準備製品

(5α,12β,19α,20R)-2α,20-シクロアスピドスペルミジン-3β-カルボン酸メチル 生産企業

名前	電話番号	電子メール	国籍	製品カタログ	優位度

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• 17172-16-6
• Dihydrovindolinine
• (-)-Pseudocopsinine
• 14,15-Dihydrovindolinine
• Pseudoervinine
• Pseudokopsinin
• Pseudokopsinine
• 2,20-Cycloaspidospermidine-3-carboxylic acid, methyl ester, (3β,5α,12R,19α,20R)-
• ジヒドロビンドリニン
• 14,15-ジヒドロビンドリニン
• 6,7-ジヒドロビンドリニン
• プソイドエルビニン
• プソイドコプシニン
• (3β,5α,12β,19α,20R)-2α,20-シクロアスピドスペルミジン-3-カルボン酸メチル
• (-)-プソイドコプシニン
• (5α,12β,19α,20R)-2α,20-シクロアスピドスペルミジン-3β-カルボン酸メチル
• メチル (1R,9R,10R,12S,19S,20R)-20-メチル-8,16-ジアザヘキサシクロ[10.6.1.19,12.01,9.02,7.016,19]イコサ-2,4,6-トリエン-10-カルボキシラート