EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED
EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED 物理性質
- 融点 :
- 111℃
- 沸点 :
- 590.0±60.0 °C(Predicted)
- 比重(密度) :
- 1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
- 貯蔵温度 :
- -20°C
- 溶解性:
- DMSO：可溶5mg/mL、透明（加温）
- 酸解離定数(Pka):
- 8.77±0.70(Predicted)
- 外見 :
- 粉
- 色:
- 白からベージュ
- 安定性：:
- 購入日から2年間安定です。この DMSO 溶液は、-20°C で 2 か月間保存できます。
安全性情報
- リスクと安全性に関する声明
- 危険有害性情報のコード(GHS)
| 絵表示（GHS） |
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| 注意喚起語 |
警告 |
| 危険有害性情報 |
| コード |
危険有害性情報 |
危険有害性クラス |
区分 |
注意喚起語 |
シンボル |
P コード |
| H302 |
飲み込むと有害 |
急性毒性、経口 |
4 |
警告 |
|
P264, P270, P301+P312, P330, P501 |
| H315 |
皮膚刺激 |
皮膚腐食性/刺激性 |
2 |
警告 |
|
P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362 |
| H319 |
強い眼刺激 |
眼に対する重篤な損傷性/眼刺激 性 |
2A |
警告 |
|
P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P |
| H335 |
呼吸器への刺激のおそれ |
特定標的臓器毒性、単回暴露； 気道刺激性 |
3 |
警告 |
|
|
|
| 注意書き |
| P280 |
保護手袋/保護衣/保護眼鏡/保護面を着用するこ と。 |
| P305+P351+P338 |
眼に入った場合：水で数分間注意深く洗うこと。次にコ ンタクトレンズを着用していて容易に外せる場合は外す こと。その後も洗浄を続けること。 |
| P337+P313 |
眼の刺激が続く場合：医師の診断/手当てを受けること。 |
|
EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED 価格
もっと(16)
| メーカー |
製品番号 |
製品説明 |
CAS番号 |
包装 |
価格 |
更新時間 |
購入 |
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富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01W0103-2411 |
CultureSure® A-83-01 エンドトキシン : <0.01EU/mg
CultureSure? A-83-01 エンドトキシン : <0.01EU/mg |
909910-43-6 |
10mg |
￥59400 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
W01TOC2939 |
A 83-01 |
909910-43-6 |
50mg |
￥330000 |
2024-03-01 |
購入 |
|
富士フイルム和光純薬株式会社(wako)
|
49029-02 |
A 83-01 |
909910-43-6 |
10mg |
￥49000 |
2024-07-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
SML0788 |
≥98% (HPLC)
A 83-01 ≥98% (HPLC) |
909910-43-6 |
5mg |
￥21300 |
2024-03-01 |
購入 |
|
Sigma-Aldrich Japan
|
SML0788 |
≥98% (HPLC)
A 83-01 ≥98% (HPLC) |
909910-43-6 |
25mg |
￥79800 |
2024-03-01 |
購入 |
EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED 化学特性,用途語,生産方法
外観
白色～黄色、結晶性粉末～粉末又は塊
溶解性
ジメチルスホキシドに溶ける(2.5mg/mL：全溶)。水、エタノール及びアセトンにほとんど溶けない。
特長
細胞培養用途に安心して使用できるように、エンドトキシン試験、マイコプラズマ試験、細胞毒性確認済み。
特長
原薬等登録原簿（マスターファイル）に登録済み。登録番号：229MF40005製造工程や分析法のバリデーション、変更管理を実施し、恒常的に安定した品質の製品を得られる体制で製造しています。エンドトキシン試験、生菌数試験、マイコプラズマ試験済み
使用上の注意
不活性ガス封入
使用
A 83-01 is a selective inhibitor of TGF-β type I receptor. A 83-01 treatment increases tumor permeability.
生物活性
Selective inhibitor of TGF- β type I receptor ALK5 kinase, type I activin/nodal receptor ALK4 and type I nodal receptor ALK7 (IC 50 values are 12, 45 and 7.5 nM respectively). Blocks phosphorylation of Smad2 and inhibits TGF- β -induced epithelial-to-mesenchymal transition. Only weakly inhibits ALK-1, -2, -3, -6 and MAPK activity. More potent than SB 431542 (4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(2-pyridinyl)-1H-imidazol -2-yl]benzamide). Inhibits differentiation of rat induced pluripotent stem cells (riPSCs) and increases clonal expansion efficiency. Helps maintain homogeneity and long-term in vitro self-renewal of human iPSCs.
酵素阻害剤
This TGFb inhibitor (FW = 421.52 g/mol; CAS 909910-43-6; Solubility: 50 mM in DMSO), named 3-(6-methyl-2-pyridinyl)-N-phenyl-4-(4-quinolinyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide, selectively targets TGF-β type I receptor ALK5 kinase (IC50 = 12 nM), Type I Activin/Nodal receptor ALK4 (IC50 = 45 nM), and type I nodal receptor ALK7 (IC50 = 7.5 nM), blocking the phosphorylation of Smad2 and inhibiting TGF-β-induced epithelial-to-mesenchymal transitions. TGF-β signaling inhibitors represent a useful strategy for treating patients with tumor growth and metastasis in advanced cancer. A-83-01 only weakly inhibits ALK-1, ALK-2, ALK-3, ALK-6 and MAPK. It also has little or no effect on bone morphogenetic protein type I receptors, p38 mitogen-activated protein kinase, or extracellular regulated kinase. A-83-01 inhibits Smad signaling and epithelial-to-mesenchymal transition by transforming growth factor-β. Its use also instrumental in demonstrating that attachment to Laminin-111 facilitates TGF-β-induced expression of matrix metalloproteinase-2 in synovial fibroblasts.
EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED 上流と下流の製品情報
原材料
準備製品
EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED 生産企業
Global( 126)Suppliers
EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED スペクトルデータ(1HNMR、MS)
909910-43-6(EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED)キーワード:
- 909910-43-6
- A 83-01;A83-01
- TGF inhibitor A-83-01
- 3-(6-methylpyridin-2-yl)-N-phenyl-4-(quinolin-4-yl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide
- TGF-β RI Kinase Inhibitor IV
- A 83-01, >=98%
- 3-(6-Methyl-2-pyridinyl)-N-phenyl-4-(4-quinolinyl)-1H-pyrazole-1-carbothioamide
- A-83-01AB142092)
- ALK5 Inhibitor IV
- 1H-Pyrazole-1-carbothioamide,3-(6-methyl-2-pyridinyl)-N-phenyl-4-(4-quinolinyl)-
- 3-(6-methylpyridin-2-yl)-N-phenyl-4-quinolin-4-ylpyrazole-1-carbothioamide
- A83-01; A-83-01;A8301;A-8301;A 8301
- TGF-β RI Kinase Inhibitor IV - CAS 909910-43-6 - Calbiochem
- CS-578
- A 83-01 (DMSO solution
- 3-(6-Methyl-2-pyridyl)-N-phenyl-4-(4-quinolinyl)pyrazole-1-carbothioamide
- A 83-01, ALK4, 5 and 7 kinase inhibitor
- EZSOLUTION™ A83-01, STERILE-FILTERED
- CULTURESURE® A-83-01
- STEMOLECULE™ A83-01
- A-83-01,MF
- A 83-01
- 3-(6-メチル-2-ピリジル)-N-フェニル-4-(4-キノリニル)-1H-ピラゾール-1-チオカルボキサミド
- A-83-01
- 3-(6-メチルピリジン-2-イル)-N-フェニル-4-(キノリン-4-イル)-1H-ピラゾール-1-カルボチオアミド
- N-フェニル-3-(6-メチル-2-ピリジル)-4-(4-キノリル)-1H-ピラゾール-1-カルボチオアミド
- N-フェニル-3-(6-メチル-2-ピリジニル)-4-(4-キノリニル)-1H-ピラゾール-1-カルボチオアミド