장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킴(노출되어도 특정 표적장기 독성을 일으키지 않는다는 결정적인 노출경로가 있다면 노출경로를 기재)
특정 표적장기 독성 - 1회 노출
구분 1
위험
P260, P264, P270, P307+P311, P321,P405, P501
H373
장기간 또는 반복 노출되면 장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킬 수 있음
특정 표적장기 독성 - 반복 노출
구분 2
경고
P260, P314, P501
H412
장기적 영향에 의해 수생생물에 유해함
수생 환경유해성 물질 - 만성
구분 3
P273, P501
예방조치문구:
P201
사용 전 취급 설명서를 확보하시오.
P202
모든 안전 조치 문구를 읽고 이해하기 전에는 취급하지 마시오.
P260
분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이를 흡입하지 마시오.
P273
환경으로 배출하지 마시오.
Formoterol fumarate dihydrate C화학적 특성, 용도, 생산
화학적 성질
Pale Yellow Solid
생물학적 활성
Potent, selective and long-acting β 2 -adrenoceptor agonist. Displays 330-fold selectivity for β 2 over β 1 receptors (pK d values are 8.12 and 5.58 respectively). Potently relaxes guinea pig trachea (pD 2 = 9.29), and is longer-acting and 100-fold more potent than salbutamol.
Drug interactions
The efficacy and tolerability of glycopyrronium/formoterol fumarate metered dose inhaler, a fixed-dose combination of glycopyrronium/formoterol fumarate dihydrate 14.4/10 μg (equivalent to glycopyrrolate/formoterol fumarate 18/9.6 μg) delivered by metered dose inhaler using innovative co-suspension delivery technology, was investigated in patients (n = 292) with COPD [12C]. There were no meaningful pharmacokinetic interactions, whether drug–drug or due to formulation, between glycopyrronium and formoterol following treatment with formulated using a new co-suspension delivery technology. The incidence of cardiovascular events of special interest was low (stroke, 0%–0.4%; cardiac ischemia, 0.4%–2.3%; cardiac failure, 1.3%–2.5%; arrhythmia, 1.3%–3.2%), and no important trends in clinical laboratory results, vital signs, or electrocardiograms were observed[1].
