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RP107

RP107 구조식 이미지

카스 번호:: 496864-16-5

상품명:: RP107

동의어(영문):: RP107;ALOISINE A;ALOISINE A RP107;Aloisine A - CAS 496864-16-5 - Calbiochem;4-(7-Butyl-4H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)phenol;4-(7-BUTYL-5H-PYRROLO[2,3-B]PYRAZIN-6-YL)-PHENOL;Phenol, 4-(7-butyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-6-yl)-;7-Butyl-6-(4-hydroxyphenyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine;7-N-BUTYL-6-(4-HYDROXPHENYL)[5H]PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE;7-N-BUTYL-6-(4-HYDROXYPHENYL)-[5H]PYRROLO[2,3-B]PYRAZINE

CBNumber:: CB4265483

분자식:: C16H17N3O

포뮬러 무게:: 267.33

MOL 파일:: 496864-16-5.mol

MSDS 파일:: SDS

속성

안전

용도

공급 업체 59

RP107 속성

녹는점: 281-283°C

밀도: 1.227

저장 조건: Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C

용해도: DMSO(약간 용해됨), 메탄올(약간 용해됨)

물리적 상태: 노란색 고체

산도 계수 (pKa): 9.67±0.15(Predicted)

색상: 연한 주황색을 띤 노란색

안전

위험 및 안전 성명
위험 및 사전주의 사항 (GHS)

위험 카페고리 넘버	36/37/38
안전지침서	26-36/37

그림문자(GHS):

신호 어:

Warning

유해·위험 문구:

암호	유해·위험 문구	위험 등급	범주	신호 어	P- 코드
H315	피부에 자극을 일으킴	피부부식성 또는 자극성물질	구분 2	경고	P264, P280, P302+P352, P321,P332+P313, P362
H319	눈에 심한 자극을 일으킴	심한 눈 손상 또는 자극성 물질	구분 2A	경고	P264, P280, P305+P351+P338,P337+P313P
H335	호흡 자극성을 일으킬 수 있음	특정 표적장기 독성 - 1회 노출;호흡기계 자극	구분 3	경고

예방조치문구:

P305+P351+P338

눈에 묻으면 몇 분간 물로 조심해서 씻으시오. 가능하면 콘택트렌즈를 제거하시오. 계속 씻으시오.

RP107 C화학적 특성, 용도, 생산

화학적 성질

Yellow solid

용도

A cell-permeable pyrrolo-pyrazine compound that acts as a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of cyclin dependent kinases (Cdks: IC50 =150nM, 120 nM, 400 nM and 200 nM for Cdk1/cyclin B, Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, and Cdk5/p25,

일반 설명

A cell-permeable pyrrolo-pyrazine compound that exerts anti-proliferative effects. Acts as a potent, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of cyclin-dependent kinases (Cdks; IC₅₀ = 150 nM, 120 nM, 400 nM, and 200 nM for Cdk1/cyclin B, Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, and Cdk5/p25, respectively), glycogen synthase kinase-3 (GSK-3; IC₅₀ = 500 nM and 1.5 μM for GSK-3α, GSK-3β, respectively), and c-Jun N-terminal kinase (JNK; IC₅₀ = ~ 3 - 10 μM). It inhibits several other enzymes (CK1, CK2, MAPKK, PKA, PKG, PKCs, and c-raf) poorly (IC₅₀ ≥ 100 μM). Shown to arrest cells in both G₁ and G₂ phases (IC₅₀ = 7 μM and 10.5 μM for undifferentiated human teratocarcinoma cells NT2 and differentiated postmitotic neurons hNT, respectively). Shown to selectively stimulate CFTR-dependent iodide efflux in wtCFTR-CHO, Calu-3 and F508del-CFTR-CF15 cells in the presence of 1 μM Forskolin (Cat. No. 344270) with high affinity (EC₅₀ = 150 nM, 140 nM and 111 nM, respectively).

RP107 준비 용품 및 원자재

원자재

준비 용품

RP107 공급 업체

글로벌( 59)공급 업체

공급자	전화	이메일	국가	제품 수	이점
ATK CHEMICAL COMPANY LIMITED	+undefined-21-51877795	ivan@atkchemical.com	China	32760	60
Alchem Pharmtech,Inc.	8485655694	sales@alchempharmtech.com	United States	63711	58
TargetMol Chemicals Inc.	+1-781-999-5354 +1-00000000000	marketing@targetmol.com	United States	19892	58
Career Henan Chemica Co	+86-0371-86658258 +8613203830695	laboratory@coreychem.com	China	30253	58
Wuhan Jingkang en Biomedical Technology Co., Ltd	+8613720134139	orders@jknbiochem.com	China	4822	58
Amadis Chemical Company Limited	571-89925085	sales@amadischem.com	China	131980	58
J & K SCIENTIFIC LTD.	010-82848833 400-666-7788	jkinfo@jkchemical.com	China	96815	76
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd.	821-50328103-801 18930552037	3bsc@sina.com	China	15848	69
Shanghai Paulshine Chemical Co., Ltd.	+86-021-37788663		China	186	64
Chemsky（shanghai）International Co.,Ltd.	021-50135380	shchemsky@sina.com	China	32344	50

RP107 관련 검색:

tert-Butyl methyl ether Indirubin (S)-CR8 KENPAULLONE INDIRUBIN-3'-MONOXIME Alsterpaullone PTH-RP (107-111) (HUMAN, BOVINE, DOG, HORSE, MOUSE, RABBIT, RAT),PTH-RP (107-111) (HUMAN, RAT) PTH-RP (107-111) AMIDE (HUMAN, BOVINE, DOG, HORSE, MOUSE, RABBIT, RAT),PTH-RP (107-111) AMIDE (HUMAN, RAT) RP107 RP106 2-PHENYL-4,7-DIAZAINDOLE