ChemicalBook >제품 카탈로그 >API>소화 시스템 약물>Emetics and antemetics>아포몰핀하이드로클로라이드

아포몰핀하이드로클로라이드

아포몰핀하이드로클로라이드 구조식 이미지

카스 번호:: 314-19-2

한글명:: 아포몰핀하이드로클로라이드

동의어(한글):: 아포몰핀하이드로클로라이드

상품명:: APOMORPHINE HYDROCHLORIDE

동의어(영문):: (r)-id;UPRIMA;TAK251);KW-6500;R(–)-APO;NSC 11442;APL130277;(theta)-id;APL 130277;APL-130277

CBNumber:: CB8357092

분자식:: C17H18ClNO2

포뮬러 무게:: 303.78

MOL 파일:: 314-19-2.mol

속성

안전

용도

공급 업체 54

아포몰핀하이드로클로라이드 속성

녹는점: >250℃

저장 조건: Store at RT

용해도: ≥1.08 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥12.9 mg/mL in DMSO; ≥5.12 mg/mL in H2O

물리적 상태: 고체

물리적 상태: 단단한 모양

EPA: Apomorphine hydrochloride (314-19-2)

안전

위험 및 안전 성명
위험 및 사전주의 사항 (GHS)

유엔번호(UN No.)	3249
위험 등급	6.1(b)
포장분류	III
독성	mmo-sat 20 mg/plate MUREAV 137,17,84

그림문자(GHS):

신호 어:

Warning

유해·위험 문구:

암호	유해·위험 문구	위험 등급	범주	신호 어	P- 코드
H302	삼키면 유해함	급성 독성 물질 - 경구	구분 4	경고	P264, P270, P301+P312, P330, P501
H312	피부와 접촉하면 유해함	급성 독성 물질 - 경피	구분 4	경고	P280,P302+P352, P312, P322, P363,P501
H317	알레르기성 피부 반응을 일으킬 수 있음	피부 과민성 물질	구분 1	경고	P261, P272, P280, P302+P352,P333+P313, P321, P363, P501
H332	흡입하면 유해함	급성 독성 물질 흡입	구분 4	경고	P261, P271, P304+P340, P312
H334	흡입 시 알레르기성 반응, 천식 또는 호흡 곤란 등을 일으킬 수 있음	호흡기 과민성 물질	구분 1	위험	P261, P285, P304+P341, P342+P311,P501

예방조치문구:

P261	분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이의 흡입을 피하시오.
P264	취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P264	취급 후에는 손을 철저히 씻으시오.
P270	이 제품을 사용할 때에는 먹거나, 마시거나 흡연하지 마시오.
P271	옥외 또는 환기가 잘 되는 곳에서만 취급하시오.
P272	작업장 밖으로 오염된 의복을 반출하지 마시오.
P280	보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.
P285	환기가 잘 되지 않는 곳에서는 호흡기 보호구를 착용하시오
P301+P312	삼켜서 불편함을 느끼면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
P302+P352	피부에 묻으면 다량의 물로 씻으시오.
P304+P340	흡입하면 신선한 공기가 있는 곳으로 옮기고 호흡하기 쉬운 자세로 안정을 취하시오.
P304+P341	들이마신 경우,호흡이 어려운 경우 환자를 신선한 공기가 있는 곳으로 옮기고 호흡하기 편한 자세로 안정을 취하게 함
P312	불편함을 느끼면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
P321	(…) 처치를 하시오.
P322	특정 조치(라벨의 … 참조)
P330	입을 씻어내시오.
P333+P313	피부자극성 또는 홍반이 나타나면 의학적인 조치·조언를 구하시오.
P342+P311	호흡기 증상이 나타나면 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.
P363	다시 사용전 오염된 의류는 세척하시오.
P501	...에 내용물 / 용기를 폐기 하시오.

NFPA 704

	0
2		0

아포몰핀하이드로클로라이드 C화학적 특성, 용도, 생산

용도

Emetic.

일반 설명

Apomorphine hydrochloride,(6aR)-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinolone-10,11-diol hydrochloride (Apokyn), is awhite or off-white powder or crystal soluble in hot water(pK_a＝8.92). Apormorphine is an aporphine alkaloid of thebenzoquinoline class. Oral apomorphine is poorly absorbedand has a bioavailability of less than 4%. Upon subcutaneousadministration, apomorphine is completely absorbed. Within10 to 20 minutes, the maximum concentration of the drug isdistributed from the blood plasma to the CSF. Other potentialroutes of administration include continuous subcutaneous infusion,intravenous infusion, intranasal spray application,sublingual, and rectal administration.23 The agent is highlylipophilic in nature, allowing for rapid diffusion across theBBB after injection. Apomorphine has a short plasma halflife;however, clinical effects may last from 60 to 90 minutes.Apomorphine displays a significant degree of interpatientvariability in its pharmacokinetic profile. Studies of bothintravenous and subcutaneous injection routes found this variation was not attributable to body weight, age, gender,and duration of PD or L-DOPA dose/duration alone.Apomorphine is extensively metabolized. Hypothesizedroutes include sulfation, N-demethylation, glucuronidation,and oxidation. Subcutaneous injections of apomorphine arerenally and hepatically cleared, with the majority appearingto be renally cleared. Dosage adjustments are needed in bothliver and renal impairment. The activity of apomorphine isbelieved to be caused by stimulation of postsynaptic D1- andD₂-type receptors within the caudate/putamen in the brain.Apomorphine is indicated for the acute, intermittent treatmentof hypomobility, “off” episodes (“end-of-dose wearingoff” and unpredictable on/off episodes) associated with advancedPD.

생물학적 활성

Prototypical dopamine agonist (pK i values are 6.43, 7.08, 7.59, 8.36 and 7.83 for human recombinant D 1 , D 2L , D 3 , D 4 and D 5 receptors respectively). Produces biphasic effects on locomotor activity, and displays anti-Parkinsonian and neuroprotective actions following systemic administration in vivo .

Safety Profile

Poison by intravenous andintraperitoneal routes. Mutation data reported. When heated to decomposition itemits very toxic fumes of NOx and HCl.

아포몰핀하이드로클로라이드 준비 용품 및 원자재

원자재

인산 모르핀

준비 용품

아포몰핀하이드로클로라이드 공급 업체

글로벌( 54)공급 업체

공급자	전화	이메일	국가	제품 수	이점
TargetMol Chemicals Inc.	+1-781-999-5354 +1-00000000000	marketing@targetmol.com	United States	32161	58
Shaanxi Dideu Medichem Co. Ltd	+86-029-89586680 +86-18192503167	1026@dideu.com	China	7724	58
InvivoChem	+1-708-310-1919 +1-13798911105	sales@invivochem.cn	United States	6391	58
Henan Fengda Chemical Co., Ltd	+86-371-86557731 +86-13613820652	info@fdachem.com	China	20284	58
SHANGHAI KEAN TECHNOLOGY CO., LTD.	+8613817748580	cooperation@kean-chem.com	China	40066	58
3B Pharmachem (Wuhan) International Co.,Ltd.	821-50328103-801 18930552037	3bsc@sina.com	China	15839	69
EMMX Biotechnology LLC	888-539-0666	info@emmx.com	United States	8447	60
Beijing Solarbio Science & Tecnology Co., Ltd.	010-50973186 4009686088	3193328036@qq.com	China	18338	68
Shenzhen Polymeri Biochemical Technology Co., Ltd.	+86-400-002-6226 +86-13028896684;	sales@rrkchem.com	China	57423	58
Shenzhen Botel Biotechnology Co. Ltd.	0755-22202135 13316968096	1979313431@qq.com	China	9020	58

아포몰핀하이드로클로라이드 관련 검색: