概述[1]
环十一酮可用作医药合成中间体。如果吸入环十一酮，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，就医；如果眼晴接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，立即漱口，禁止催吐，应立即就医。
制备[1]
环十一酮制备如下：向一个250ml的可在压力下操作的反应器中引入100g的环十一醇，即1mol，以及175g的丙酮，即3mol。搅拌该混合物并且添加20g的催化剂。然后将该反应器在75℃且在自生压力下加热并且在这些条件下保持3小时。然后通过气相色谱法(GC)来分析反应介质，最终得到环十一酮。所述非均相催化剂选自沸石、具有不同Ca/P原子比的羟基磷灰石、磷酸三钙、磷酸镁、橄榄石、矾土、以及稀土氧化物本身或者与其他氧化物的混合物。该非均相催化剂总体上是一种氢负离子转移催化剂。作为用于根据本发明的方法的催化剂，可以提及的是沸石催化剂或者基于沸石的催化剂。
应用[2]
环十一酮可用于制备一种除臭组合物，如：在1升高压釜中加入184g对苯二胺(1.0摩尔)、5.8g丙酮(0.1摩尔)、7.2g丁酮(0.1摩尔)、8.4g环戊酮(0.1摩尔)、9.8g环己酮(0.1摩尔)、17.0g环十一酮(0.1摩尔)、17.1g甲基异戊基酮(0.15摩尔)和60.0g甲基异丁基酮(0.6摩尔)与7.4g3％水润湿的硫化铂/炭(干重3.3g)催化剂。在气体吸收停止后，在130℃下用380)～800psig压力的氢处理上述混合物达一小时。
主要参考资料
[1] (CN103052617)用于制备酮的氢负离子转移方法
[2] CN01808337.4液体防臭氧剂和含它们的橡胶组合物