概述[1]
英文名称：Recombinant N-myc Downstream Regulated Gene 2 (NDRG2)
物种来源：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)
来源： 原核表达
宿主：E.coli大肠杆菌
内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)
应用：SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
预测分子量：36.9kDa
片段与标签：Ala2~Pro300 with N-terminal His Tag
缓冲液成份磷酸盐缓冲液（pH7.4，含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.）
性状：冻干粉
纯度：> 95%
N-myc下游调节基因2(NDRG2)重组蛋白表达服务 - 原核表达[1]
大肠杆菌（E.coli）重组蛋白表达技术经过多年的发展，已经变得非常成熟。但要在大肠杆菌表达体系获得不错的可溶以及高产量的蛋白表达，一个优秀的表达策略必不可少。为了表达重组蛋白的高效表达以及有活性蛋白的表达，通常以下几个方面会涉及：
N-myc下游调节基因2(NDRG2)重组蛋白宿主体系选择[1]
首先要强调的是要求不同，选择的表达宿主体系也不尽相同：细菌、酵母、丝状真菌和单细胞藻类。每一种表达宿主都有各自的优缺点。例如，如果需要表达的蛋白具有真核的翻译后修饰（糖基化修饰），那么大肠杆菌等原核表达体系并不适用。大肠杆菌表达体系的优点是：
（1）菌体繁殖速度快：20分钟倍增一次，这意味着按照1/100的比例接种（MOI），只需要几个小时培养基细菌即可到达稳定期；
（2）容易实现高密度培养：理论培养密度是1 × 1013 cells/ml，实际培养过程中使用LB培养基在37℃培养大肠杆菌，<1 × 1010 cells/ml。在低温（11℃）诱导蛋白表达时，细菌个数几乎不增长。
（3）转染外源DNA容易，质粒转染效率高。
N-myc下游调节基因2(NDRG2)重组蛋白表达质粒体系选择[1]
目前最为常用的重组蛋白表达质粒载体融合了复制子(Replicon)、启动子(promoter)、筛选标签(selection marker)、多克隆位点（MCS）和融合蛋白移除策略(fusion tag removal strategy)，如图所示：
主要参考文献
[1] 李志强，孙洋，万鸿兴,柴芳。过表达N-myc下游调节基因2(NDRG2)抑制直肠癌细胞的增殖和迁移并促进细胞凋亡。《细胞与分子免疫学杂志》 1007-8738（2017）01-0048-05