概述[1][2]
2-硝基-4-甲砜基苯甲酸常温下为白色或淡黄色结晶粉末。其是合成甲基磺草酮的重要中间体，甲基磺草酮是一种优良的除草剂，在全球范围内得到了广泛的应用。此外，2-硝基-4-甲砜基苯甲酸也广泛应用于染料、医药等行业，其合成受到广泛的关注。
制备[1-2]
报道一、高纯2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的工业化生产方法包括以下步骤：
a、生成粗品：将邻硝基甲砜甲苯用硝酸氧化，生成质量含量为50～99％的2-硝基-4-甲砜基苯甲酸粗品；
b、中和：将2-硝基-4-甲砜基苯甲酸粗品和水投入中和釜中，再加入碱性物质进行中和，其中2-硝基-4-甲砜基苯甲酸粗品、水和碱性物质的加入比例按质量比为：2-硝基-4-甲砜基苯甲酸粗品∶水∶碱性物质＝1∶(1～10)∶(0.25～3)，中和反应结束时PH值控制在8～12；
c、还原：在b步所得物料中加入质量为物料总质量的0.01％～10％的还原剂，进行还原反应；
d、母液分离：将c步所得物料送入离心机离心过滤分离，得到母液；过滤后的固体为2-硝基-4-甲砜基苯甲酸合成原料2-硝基-4-甲砜基甲苯，水洗后可以回用。
e、酸析：将d步所得母液送入酸析釜中，加入质量为母液总质量的1％～30％的酸，进行酸析，酸析结束时PH值控制在0.1～1；
f、成品分离：将e步所得物料送入第二离心机，离心过滤分离后得到固体产品2-硝基-4-甲砜基苯甲酸湿品；
g、干燥：将2-硝基-4-甲砜基苯甲酸湿品送入干燥机干燥后即为最终合格产品。
报道二、在500mL的高压釜中加入21.5g2-硝基-4-甲砜基甲苯，加入200g冰醋酸，加入1.5gN-羟基邻苯二甲酰亚胺，0.5g发烟硝酸，通入空气至釜内压力为1.0MPa，开启搅拌、加热，反应温度控制在110℃，反应8h，反应结束后冷却至室温，溶液过滤，滤饼用150mL清水洗涤。然后滤饼用0.1M的氢氧化钠溶解，滤去不溶物，所得滤液用盐酸酸化，干燥后得到淡黄色固体11.9g。熔点213.3～214.7℃，经过高效液相分析，2-硝基-4-甲砜基苯甲酸纯度为98.8％，得率为48％。
应用[3]
CN201910612878.3公开了一种硝磺草酮的合成工艺，硝磺草酮又名甲基磺草酮、硝磺酮，化学名称是2-(4-甲磺酰基2-硝基-苯甲酰基)-环己烷 -1，3-二酮，由先正达公司开发生产，于2001年以商品名callisto(米斯通)在欧洲开始销售。硝磺草酮能够抑制对羟基苯基丙酮酸酯双氧化酶(HPPD)，最终影响类胡萝卜素的生物合成。包括以下步骤：(1)催化氧化，以2-硝基-4-甲砜基甲苯为原料，氧气为氧化剂，在氧化锰八面体分子筛负载杂多酸-过渡金属盐的催化下生成2-硝基-4-甲砜基苯甲酸；(2)酰氯化，2-硝基-4-甲砜基苯甲酸酰氯化生成2-硝基-4-甲砜基苯甲酰氯；(3)缩合，2-硝基-4-甲砜基苯甲酰氯与1,3-环己二酮缩合反应得烯醇酯中间体反应液；(4)重排，烯醇酯中间体在重排催化剂催化下进行烯醇酯重排得粗品反应液；(5)精制，粗品反应液精制后得硝磺草酮成品。本发明优化了反应条件，各步骤的转化率高，产物的收率和纯度高，生产全程不涉及剧毒的物料，安全性高。
主要参考资料
[1][中国发明,中国发明授权]CN201510165545.2高纯2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的工业化生产方法
[2][中国发明]CN201810113992.7一种2-硝基-4-甲砜基苯甲酸的制备方法
[3] CN201910612878.3一种硝磺草酮的合成工艺