小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)ELISA试剂盒实验原理[1]
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)水平。用纯化的小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)，再与HRP标记的小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)抗体结合，形成抗体-抗原酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，通过标准曲线计算样品中小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)浓度。
试剂盒组成
小鼠Β内啡肽受体(Β-EPR)ELISA试剂盒注意事项[1]
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。-次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数(XnX5)。
5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。.
7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用.
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
主要参考文献
[1] 薛建中 方之扬；烧伤病人T淋巴细胞膜β内啡肽受体的改变及其临床意义。《中华整形烧伤外科杂志》1992年第2期 102-104。