背景[1]
人的cDNA中编码GADD45的开放阅读框克隆到表达载体pCMV.3中，转染结肠癌细胞RKO，建立了RKO-AS45-1人结肠癌转基因细胞株。RKO-AS45-1人结肠癌转基因细胞含有稳定整合巨细胞病毒（CMV）启动子的表达载体。RKO-AS45-1细胞系和它的母系RKO一起可用于Gadd45对DNA修复、凋亡和药物敏感性研究。
简介[1]
RKO-AS45-1人结肠癌转基因细胞组织来源于结肠癌组织，整合起动GADD45a表达载体的CMV启动子，属于上皮细胞样的贴壁生长细胞，培养用培养基为DMEM(PM150210) + 10% FBS(164210-500) + 1% P/S(PB180120)，推荐的传代比例为1:2-1:4，推荐换液频率为2~3次每周。
传代方法[1]
收到细胞后，在倒置显微镜下观察RKO-AS45-1人结肠癌转基因细胞的生长情况：
如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，吸出培养液，换 10ml新鲜培养液后继续培养。
如果细胞已长满（达80-90%），即可进行传代培养。具体步骤如下：
1. 弃去培养液，用不含钙、镁离子的PBS洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，倒转放于37℃培养箱1-3分钟预热，然后将培养瓶翻过来让胰酶与细胞面接触大约10-30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量完全培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加完全培养基，轻轻打匀后吸出一半，分到新的培养瓶中。如果没有特别说明，收到细胞后的次传代一般是一传三。
主要参考文献
[1] 万仲贤 朱诗立 张思波 黄华斌；延龄草诱导人结肠癌RKO细胞凋亡的作用机制研究。《中华中医药学刊》。