背景及概述[1]
7-溴-5-氯吲哚是一种常用的医药中间体，可由2-溴-4-氯-苯胺先制备1-(2-氨基-3-溴-5-氯-苯基)-2-氯-乙酮，然后关环还原得到7-溴-5-氯吲哚。
制备[1]
a)在氮气下，将8.26g(40mmol)的2-溴-4-氯-苯胺于0℃滴加到44ml(44mmol)的1M三氯化硼在DCM中的溶液。在全部加入后，加入25ml的1，2-二氯乙烷。于rt搅拌30min后，加入3ml(48mmol)的氯乙腈、5.9g(44mmol)的三氯化铝和55ml 1，2-二氯乙烷。于75℃，蒸馏出DCM，并且将反应混合物加热至回流过夜。在冷却至rt后，滴加80ml的2NHCl溶液的水溶液，并且将反应混合物加热至80℃1h。将反应混合物冷却至rt，并且过滤。将固体用二氯甲烷洗涤。将合并的有机层用水和饱和NaCl水溶液洗涤，用硫酸钠干燥，过滤和蒸发溶剂，得到原料和1-(2-氨基-3-溴-5-氯-苯基)-2-氯-乙酮的混合物。
b)将粗反应混合物溶解于90％二噁烷水溶液中，并且分批加入0.75g(20mmol)的氢硼化钠。将反应混合物加热至回流过夜。蒸发溶剂，将剩余物溶解于DCM。将有机层用1NHCl水溶液洗涤一次，用饱和NaHCO3水溶液洗涤一次，并且用饱和氯化钠水溶液洗涤一次，用硫酸钠干燥，过滤，并且蒸发溶剂。将剩余物由柱色谱(100g硅胶，庚烷/DCM4∶1)纯化，得到3.37g(37％)的7-溴-5-氯吲哚，为黄色晶体。MS(EI)229.0(80)，230.9(100)，233.0(25)(M)+。
参考文献
[1] [中国发明,中国发明授权] CN200580026501.6 吲哚，吲唑或二氢吲哚衍生物