背景[1-3]
磷脂酰肌醇激酶(PI3KΒ)抗体是一类可以特异性结合磷脂酰肌醇激酶(PI3KΒ)的多克隆抗体,主要用于体外检测磷脂酰肌醇激酶(PI3KΒ)的免疫学实验。
磷脂酰肌醇激酶是磷脂酰肌醇3-激酶、磷脂酰肌醇4-激酶和磷脂酰肌醇4-磷酸5-激酶的统称。分别特异地催化1-磷脂酰-1D-肌醇环上3、4或5位羟基磷酸化的酶。
磷脂酰肌醇主要由两部分组成的,一是磷酸1,2-二脂酰甘油,二是肌醇(inositol)。在细胞中对于细胞形态、代谢调控、信号传导和细胞的各种生理功能起着非常重要的作用。
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)通路是调控细胞生长、增殖、代谢、存活和血管发生的主要通路之一。
许多癌症研究表明,在癌症病人中,参与PI3K/Akt信号转导的蛋白较其他蛋白有更高的表达变化、突变和易位。在癌症患者中,该通路是最过度活跃的通路之一,成为治疗该疾病的明显靶点。
Akt,也称为PKB,是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,由PH结构域、激酶催化结构域和调控结构域构成。
Akt有三种亚型:Akt1、Akt2和Akt3,在各种组织中有不同水平的表达。AKT除了作为PI3K信号通路通路中的主要组分,还在多种信号网络中(如细胞因子、NK-κB、GPCRs和整合素等)扮演重要作用。
活化的PI3K产生第二信使3,4,5-三磷酸磷脂肌醇(PIP3),后者与Akt和磷酸肌醇依赖激酶(PDK1)结合,改变Akt的蛋白结构,使之移位到细胞膜,导致Akt活化。
Akt上的Thr308和Ser473的磷酸化可使之完全活化,下调PTEN、PPA2和mTOR。PI3K/PTEN/Akt以及mTOR已成为治疗癌症、糖尿病、神经失调等的靶点。
应用[4][5]
用于磷脂酰肌醇3激酶和蛋白激酶B在小儿血管瘤中的表达及意义研究
探讨磷脂酰肌醇3激酶(P13K)、蛋白激酶B(Akt)在小儿血管瘤的发生、发展及消退过程中的作用。
方法:收集病理诊断为血管瘤的标本,结合分类法与增殖细胞核抗原(PCNA)的表达对血管瘤进行分类和分期,抽取增生期与消退期血管瘤各20例,采用免疫组化检测血管瘤组织中磷脂酰肌醇3激酶和蛋白激酶B的表达水平,并进行图像分析。
采用定量PCR检测血管瘤组织中磷脂酰肌醇3激酶和蛋白激酶B的mRNA表达情况。
结果:1.20例增殖期血管瘤均表达PI3Kp85、p-Akt,20例退化期血管瘤中PI3Kp85、p-Akt的表达率分别为14例(70%)、12例(60%),差异均有统计学意义(P<0.05);增殖期血管瘤PI3Kp85(?)勺表达强度为1例(+)、7例(++)、12例(+++),退化期血管瘤PI3Kp85(?)勺表达强度为6例(-)、8例(+)、5例(++)、1例(+++),统计学差异较大(P<0.01);增殖期血管瘤p-Akt的表达强度为2例(+)、11例(++)、7例(+++),退化期血管瘤p-Akt的表达强度为8例(-)、9例(+)、3例(++),统计学差异较大(P<0.01)。
2.20例增殖期血管瘤PI3Kp85、p-Akt的积分光密度分别为191.23±40.45、178.73±38.49,退化期血管瘤PI3Kp85、P-Akt的积分光密度分别为46.63±13.08、64.93±21.22,统计学差异均较大(P<0.01)。PI3Kp85与p-Akt的表达之间呈正相关关系(r=0.553,P<0.05)。
3.20例增殖期血管瘤PI3Kp85mRNA、p-AktmRNA的相对表达值分别为0.0807±0.0136、0.0841±0.0137,退化期血管瘤PI3Kp85、P-Akt的积分光密度分别为0.0203±0.0098、0.0324±0.0178,统计学差异均较大(P<0.01)。PI3Kp85mRNA、P-AktmRNA的表达之间呈正相关关系(r=0.5503P<0.01)。
参考文献
[1]Naphtho[1,2-b]furan-4,5-dione inactivates EGFR and PI3K/Akt signaling pathways in human lung adenocarcinoma A549 cells[J].Jung-Chen Su,Kuei-Li Lin,Ching-Ming Chien,Chih-Hua Tseng,Yeh-Long Chen,Long-Sen Chang,Shinne-Ren Lin.Life Sciences.2010(5)
[2]PTEN regulate angiogenesis through PI3K/Akt/VEGF signaling pathway in human pancreatic cancer cells[J].Jiachi Ma,Hirozumi Sawai,Nobuo Ochi,Yoichi Matsuo,Donghui Xu,Akira Yasuda,Hiroki Takahashi,Takehiro Wakasugi,Hiromitsu Takeyama.Molecular and Cellular Biochemistry.2009(1)
[3]Hypoxia:A key regulator of angiogenesis in cancer[J].Debbie Liao,Randall S.Johnson.Cancer and Metastasis Reviews.2007(2)
[4]Akt deficiency impairs normal cell proliferation and suppresses oncogenesis in a p53-independent and mTORC1-dependent manner[J].Jennifer E.Skeen,Prashanth T.Bhaskar,Chia-Chen Chen,William S.Chen,Xiao-ding Peng,Veronique Nogueira,Annett Hahn-Windgassen,Hiroaki Kiyokawa,Nissim Hay.Cancer Cell.2006(4)
[5]姜福贵.磷脂酰肌醇3激酶和蛋白激酶B在小儿血管瘤中的表达及意义[D].遵义医学院,2012.