孕酮（英语：progesterone，亦被称为黄体酮、孕甾酮、黄体甾酮、助孕激素、助孕素、黄体素或助孕酮，其缩写为P4，也被称为(孕甾-4-烯-3,20-二酮)，是一种内源性类固醇和孕激素性激素，也是在体内的主要孕激素，由女性的卵巢分泌。
孕酮为卵巢分泌的天然孕激素，介入排卵性月经周期，使基于雌激素作用的增生期子宫内膜转为分泌期内膜;维持妊娠的继续;促进乳腺的发育;降低妊娠子宫的兴奋性，抑制其活动。用于治疗闭经、子宫功能性出血等，实施周期作药物性刮宫。
在女性身上，黄体素在月经周期中排卵前的时期都是低浓度，小于2ng/ml。在排卵后的黄体期增加到大于5ng/ml。如果怀孕，在怀孕初期浓度会维持在黄体期浓度。等到黄体素开始由胎盘供应，浓度会增加到100-200 ng/ml。
生理功能
它属于一类称为孕激素（progestogen）的荷尔蒙，涉及人类和其它物种的月经周期，怀孕和胚胎过程。当月经中期卵巢排卵后，排出卵子的卵泡会形成黄体，由此分泌助孕激素。助孕激素会使子宫内膜变成分泌期，维持其厚度直到月经来潮时，此时黄体萎缩，血中助孕激素浓度骤降，于是子宫内膜剥落形成月经。助孕激素在月经后期促使子宫粘膜内腺体的生长，内膜增厚，为受精卵植入作好准备，助孕激素低的话则会出现月经推迟。未怀孕的女性，其助孕激素只在每次月经周期的后半段才由卵巢黄体大量分泌。脑、肝与肾上腺也会分泌。怀孕时（第三个月开始），胎盘也可大量分泌。
助孕激素也可以是生产其它内源性类固醇，包括性激素和皮质类固醇的一个关键的代谢中间产物，并发挥在脑功能中起重要作用的神经甾体。
合成
生物合成
在哺乳动物体内，孕酮就跟其他类固醇一样，是由孕烯醇酮合成；而孕烯醇酮又是从胆固醇转化而来。
胆固醇经过两次氧化作用之后变成20,22-dihydroxycholesterol。这个邻二醇化合物进一步氧化且C-22的侧链断裂而产生孕烯醇酮。这个反应是由cytochrome P450所催化。要从孕烯醇酮在转化成孕酮分成两个步骤进行。首先，，3-羟基（3-hydroxyl group）氧化成酮基组（keto group），第二步骤是双键从C-5转到了C-4的位置。这个步骤是由3beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta(5)-delta(4)isomerase所催化。
孕酮是盐醛固酮（mineralocorticoid aldosterone）的前驱物。雄烯二醇（Androstenedione）可以转变成睾酮，雌酮和雌二醇。
孕酮和孕烯醇酮，酵母（yeast）也可以合成。
化学合成
孕酮会造成以下影响：
子宫内膜：孕酮主要促进子宫内膜的分泌变化，为受精卵着床准备。
输卵管：孕酮也会促进输卵管黏膜内衬之分泌变化，与受精卵在子宫着床前几天通过输卵管所需营养有关。
乳房：孕酮促进乳房小叶与乳房小泡发育。不过只有孕酮不会使乳房分泌乳汁。有大量催乳素才有乳汁。
孕酮也会造成基础体温升高。
免疫：在着床与怀孕期间，孕酮会造成母体免疫反应下降，也会使子宫颈的保护黏液变薄。
血糖：胎盘分泌的孕酮会增加母体的血糖，最后导致胎儿的营养摄取增加。
医学应用
孕酮和其类似有许多的医学应用，可以用来解决紧急的情况还有长期天然的孕激素水平低下。
由于孕酮的口服活性不佳，所以有许多人工合成的孕酮设计方向就是增加口服活性，且在处方面面式之前就可以使用了很长的一段时间。 1997年7月31日，美国食品药物管理局核准孕酮阴道凝胶；1998年5月14日核准口服胶囊；2001年4月25日核准注射剂。
在意大利和西班牙，孕酮是用Progeffik.这个商业名称出售。
临床应用
在一些病例中，会使用黄体酮治疗黄体功能不足。试验表明，口服和肌注两种方式的治疗效果差异不显著。使用黄体酮治疗先兆流产与妊娠综合症、早产、低出生重的畸形等没有关联，但黄体酮的使用仍然存在争议，黄体酮会放松平滑肌，但同时也会加大异常妊娠的风险，而且不能有效降低流产的机率。
1960年代起，黄体酮开始作为降低早产风险的治疗手段。随机试验表明黄体酮可以降低早产的风险，但仍不清楚延长妊娠时间是否可以改善胎儿的健康。