剂型及规格：国内未上市，片剂：2.5、10、20毫克（欧盟）
专利情况：无
适应症：用于治疗季节性或常年性的过敏性鼻炎结膜炎和荨麻疹。
产品优势介绍：比拉斯汀为西班牙FAES制药公司开发的第2代组胺H1受体拮抗剂,是一个化学结构不同于现有抗组胺药的新的第二代抗组胺药，与其他第二代H1抗组胺药相比，具有更好的药理学特征。与H1受体拮抗剂西替利嗪和非索非那定相比，比拉斯汀H1受体的亲和力更高；相比于其他30种相关受体，比拉斯汀对组胺H1受体的选择性更高。此外，比拉斯汀不但对由H1受体激活导致的气管和回肠收缩的抑制作用强于西替利嗪，对卵清蛋白所致的回肠平滑肌过敏性收缩的抑制作用亦优于西替利嗪和非索非那定。在改善荨麻疹症状和患者生活质量方面，20mg/d比拉斯汀的疗效至少等同于5mg/d的左西替利嗪，而对中枢神经系统的影响比西替利嗪更小。比拉斯汀几乎不透过血脑屏障。治疗剂量的比拉斯汀不与乙醇发生相互作用，也不与劳拉西泮产生相互作用。由于比拉斯汀具有的药理学特征和安全性，该药将为荨麻疹及其他过敏性皮肤病提供一种新的用药选择。2018年比拉斯汀全球销售额为3.86亿元人民币。
国内市场情况：国内未上市，无仿制药及原料药批文，我司可供应进口原料，资质齐价格优。
拓展资料：荨麻疹是由于皮肤、粘膜小血管扩张及通透性增加而引起的一种局限性的水肿反应，其典型皮肤表现为风团，主要的病理变化是真皮水肿，皮肤毛细血管及小血管扩张充血，肥大细胞脱颗粒进而释放各种炎性介质，血液中组胺水平迅速升高，可能引发一系列过敏反应。现代医学的研究将急性荨麻疹的发病机理分为免疫性和非免疫性两种，免疫性荨麻疹大多数属于I型变态反应型荨麻疹，又称为速发型变态反应，一般称之为过敏反应。其特点是反应发生迅速，大多由IgE抗体街道，引起肥大细胞发生脱颗粒并释放活性介质，如组胺、激肽等，从而引起毛细血管扩张，通透性增加，平滑肌痉挛和腺体分泌等，产生皮肤、消化道和呼吸道粘膜等一系列病理反应。
原料产地及备案状态：印度，未注册