背景[1-3]
人乳腺管癌细胞的来源组织是一个乳头状侵入性导管瘤，7个局部淋巴结中3个已有转移。由此组织建立的BT-549细胞是多态性的，包括上皮细胞样组分和多核巨细胞。
人乳腺管癌细胞
细胞处理步骤：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入250px皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
传代方法：
1.弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
应用[4][5]
用于IL-13对与人乳腺癌细胞共培养的人乳腺成纤维细胞自噬基因Beclin1和LC3Ⅱ表达的影响研究
通过将人乳腺成纤维细胞与人乳腺癌细胞共培养模拟肿瘤微环境，力图探索IL-13在肿瘤微环境中对人乳腺成纤维细胞的增殖和自噬基因表达的影响。
方法：1.细胞培养：细胞生长在含10%胎牛血清、105U/L青霉素和105U/L链霉素的DMEM培养液中，放入37℃、5%CO2、100%相对湿度的培养箱培养。
2. 实验分组：实验分为4组，空白组（单独培养人乳腺成纤维细胞株Hs578Bst）；IL-13组（单独培养人乳腺成纤维细胞株Hs578Bst并加入终浓度20ng/mL IL-13）；共培养组又称435组（人乳腺成纤维细胞株Hs578Bst与人乳腺癌细胞株MDA-MB-435共培养）；共刺激组（人乳成纤维细胞株Hs578Bst与人乳腺癌细胞株MDA-MB-435悬挂共培养并加入终浓度20ng/mL IL-13）。
3. 台盼蓝染色：台盼蓝染色检测各组Hs578Bst细胞的活性。
4. CCK-8法：将105/mL的Hs578Bst细胞接入6孔板，参照分组分别加入终浓度20ng/mL IL-13，或以4:1的比例将Hs578Bst细胞与MDA-MB-435细胞共培养。培养72h后，CCK-8法测定各组Hs578Bst细胞的增殖。
5.免疫细胞化学法：各组细胞培养72h后，免疫细胞化学方法检测Hs578Bst细胞自噬分子Beclin1及LC3II的蛋白表达，IPP6软件测各组两种自噬相关蛋白的平均光密度。6.实时定量荧光PCR：各组细胞培养72h后，用实时定量荧光PCR检测Hs578Bst细胞自噬分子Beclin1和LC3II的mRNA的表达。
参考文献
[1]From sentinel cells to inflammatory culprits:cancer‐associated fibroblasts in tumour‐related inflammation[J].Charlotte Servais,Neta Erez.J.Pathol.2012(2)
[2]Altered Mitochondrial Function and Metabolic Inflexibility Associated with Loss of Caveolin-1[J].Ingrid Wernstedt Asterholm,Dorothy I.Mundy,Jian Weng,Richard G.W.Anderson,Philipp E.Scherer.Cell Metabolism.2012(2)
[3]Characterization of human lung cancer-associated fibroblasts in three-dimensional in vitro co-culture model[J].Masafumi Horie,Akira Saito,Yu Mikami,Mitsuhiro Ohshima,Yasuyuki Morishita,Jun Nakajima,Tadashi Kohyama,Takahide Nagase.Biochemical and Biophysical Research Communications.2012(1)
[4]LC3 and GATE-16 N Termini Mediate Membrane Fusion Processes Required for Autophagosome Biogenesis[J].Hilla Weidberg,Tomer Shpilka,Elena Shvets,Adi Abada,Frida Shimron,Zvulun Elazar.Developmental Cell.2011(4)
[5]邱挺.IL-13对与人乳腺癌细胞共培养的人乳腺成纤维细胞自噬基因Beclin1和LC3Ⅱ表达的影响[D].南昌大学,2013.