介绍[1]
Bad基因首先从鼠的cDNA文库中克隆鉴定出，其后又克隆出人的同源基因，由Yang等 于1995年发现，其编码一个含204个氨基酸，分子质量22-1×103的蛋白质。双杂交和序列分析发现，Bad可与Be1-2和Bd-xL结合形成异源二聚体，具有促进细胞凋亡作用，故名Bad(Bcl-xL/Bcl-2 associateddeath promoter)，它存在Bc1-2家族成员BH3同源结构域和序列。
与Bax、Bak、Bc1-2相似，此结构域是Bad与Bcl-2家族蛋白结合所必需的。Bad的促凋亡作用依赖于与Bel-2或Bc1-xL结合，胞外的Bad还能通过与一种细菌毒素的转运结构域结合进入细胞，诱导凋亡。Bad在某些病毒感染时还可与病毒受体结合，可能通过酪氨酸激酶途径激活细胞凋亡。Bad是与BcI-xL和Bd-2相关的细胞死亡促进因子，是调控细胞凋亡的重要成员，主要通过线粒体途径参与细胞凋亡。
在缺血性损伤，肿瘤发生和发展等多方面发挥调控细胞凋亡的作用，其促凋亡作用与其自身结构特点和与其他Bc1-2家族成员的相互作用有关。应用其调控凋亡的作用，在缺血损伤中若从避免其去磷酸化人手阻断Bad 通路激活可达到抗凋亡目的或在肿瘤的治疗中，促进其磷酸化来抑制细胞恶性化。随着对凋亡及其调节因子的不断认识，提醒人们通过抑制或促进基因表达来达到基因治疗的目的，为临床工作提供更好的医治思路。
Bad在外周及中枢神经元、淋巴细胞、骨髓造血细胞、生殖细胞及许多上皮细胞中均有表达。近年来其在缺血损伤方面的研究受到重视，肿瘤方面的研究多见。脑缺血后Bel-2基因家族在脑内表达有明显的改变，此方面的研究是新的热点。
Phospho-Bad(Ser112)抗体(Phospho-Bad(Ser112)antibody)是用经过修饰的含磷酸化Ser112的一段mouse Bad多肽作为抗原制备而成的小鼠单克隆抗体。Phospho-Bad(Ser112)抗体识别Ser112位点磷酸化的Bad，可以检测内源性的Phospho-Bad(Ser112)，不识别其他位点磷酸化的Bad或磷酸化的其它Bcl-2家族蛋白。
Phospho-Bad(Ser112)抗体-20℃保存，Western一抗稀释液-20℃或4℃保存，一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4℃保存，长期不使用可以考虑-20℃保存，但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。Phospho-Bad(Ser112)抗体-20℃保存，Western一抗稀释液-20℃或4℃保存，一年有效。Western一抗稀释液优先推荐4℃保存，长期不使用可以考虑-20℃保存，但冻融可能会导致出现轻微的浑浊和少量不溶物。
对于Phospho-Bad(Ser112)抗体，Western检测时一抗要4℃缓慢摇动过夜，如果仅短时间与一抗孵育检测效果较差。在Western实验后，请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体，包括已经使用过的稀释抗体，4℃保存。
主要参考资料
[1] 何家璇, 薛荣亮. Bad 蛋白对细胞凋亡的调控作用[D]. , 2007.