背景技术
目前，由于生物实验取得新突破，使我们在治疗和寻找病因的过程中，手段更多， 结果更加准确，郝么为治疗各种病的把性药物需求也逐渐增大，因此，各种具有新功能的化 合物在大量的被开发，全世界都在寻找具有抵抗各种疑难杂症的新化合物，在新化合物开发的过程中，会产生众多的新结构和新构型的化合物，进而在送些众多的新化合物中寻找有用，有治疗用处的分子，因此开发新化合物是一个及其重要的过程。
发明内容
本发明的目的在于提供一种N-Boc-1, 6-己二胺的合成方法，本发明合成步骤简 单、成品得率高、杂质含量低。
本发明的目的是通过W下技术方案实现的：
一种N-Boc-1, 6-己二胺的合成方法，步骤如下：
将1. 6-己二胺和H己胺溶解在300mlDCM中，将溶有Boc酸酢的DCM溶液缓慢滴 入到上述溶液中，溶液变浑浊，室温反应过夜，过滤，滤液用水萃取3次，旋干溶剂，得产品 N-Boc-1, 6-己二胺。
而且，所述1.6-己二胺=S己胺；Boc酸酐摩尔比为；5:1 ;1。
引本发明的优点和积极效果是：
1、本发明合成的N-Boc-I, 6-己二胺的产率高，且结晶效果好，纯度高，为后续的 化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。
2、本发明提供了N-Boc-I, 6-己二胺的合成过程中的合成条件、原料，W及合成后 产物的核磁图，为合成过程中各产物的分析和鉴定提供详尽的支持。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明进一步说明，下述实施例是说明性的，不是限定性的， 不能W下述实施例来限定本发明的保护范围。
引原料；1. 6-己二胺_国内市场购买，Boc酸酐国内市场购买
本发明的合成路线如下：
一种N-Boc-1，6-己二胺的合成方法，步骤如下：
将 1. 6-己二胺巧8.0g,0. 5mol)和H己胺（14. 4g，0.1mol)溶解在300mlDCM中， 将溶有Boc酸酢（21.8g,0.1mol)的100mLDCM溶液缓慢滴入到上述溶液中，溶液变浑浊， 室温反应过夜，过滤，滤液用水萃取3次，旋干溶剂，得产品15.0g,产率73.0%。