(R)-1-Boc-3-羟基哌啶的合成及其应用

2022/9/7 9:30:45

基本描述

(R)-1-Boc-3-羟基哌啶的CAS号是143900-43-0,分子式是C10H19NO3以及分子量为201.26。熔点是43-50°C,沸点是292.3±33.0°C(Predicted),密度是1.107±0.06g/cm3,闪点是104°C,以及酸度系数(pKa)是14.74±0.20(Predicted)。一般储存条件为2-8°C。

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图1 (R)-1-Boc-3-羟基哌啶的结构式。

合成

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图2 (R)-1-Boc-3-羟基哌啶的合成路线[1-3]。

方法一

将(3R)-哌啶-3-醇盐酸盐(3.17克,0.023摩尔)在CH2Cl2(40毫升)中的悬浮液用溶于H2O(80毫升)的Na2CO3(5.13克,0 0.048摩尔)处理,然后用二碳酸二铁/氟丁酯(5.53克,0.025摩尔)和另外的CH2Cl3(24毫升)处理。将所得混合物搅拌21小时。分离各层,并用CH2Cl2(3x50 mL)萃取水相。合并的有机层用Na2SO4干燥,过滤,并真空浓缩。残余物通过柱层析(9:1 CH2Cl2:MeOH)纯化,得到无色油状标题化合物(5.07g,定量)。得到产物(R)-1-Boc-3-羟基哌啶,产率(5.07克,定量)。质谱(M+1):202.0。1H核磁共振(400MHz,氯仿-D)δppm为1.40-1.56(M,2h),1.44(s,9h),1.67-1.80(M,1H)、1.80-1.93(M,1 H)、2.95-3.22(M,2h)、3.47(D,J=5.1Hz,1H),3.51(brs,1H)和3.64-3.78(M,2 H)。

方法二

向DCM(20ml)中的(R)-(+)-3-羟基哌啶盐酸盐(1g)悬浮液中加入Et3N(3.04ml),然后在0°C下加入BOC2O(1.75g),并在周末剩余。加入水(50毫升)并用DCM(100毫升)萃取。合并的有机物用水(2x50毫升)洗涤,然后用盐水(50毫升),干燥(Na2SO4)并浓缩。将残余物柱化(闪蒸,以0-10%MeOH/DCM的梯度洗脱)。得到产物(R)-1-Boc-3-羟基哌啶,产率:1.55g.1H-NMR(CDCl3)δ3.74-3.69(2H,m),3.56-3.48(1H,m),1.18-3.03(2H、m),1-1.83(1H、m),2.79-1.71(2H),1.55-1.45(1H和m),以及1.43(9H,s)。

方法三

向含(R)-3-羟基哌啶盐酸盐(5.0克,36.3毫摩尔)的水/二恶烷(200毫升1:1混合物)的冷却(0°C)溶液中,分批加入碳酸氢钠(10.7克,127毫摩尔),然后加入二碳酸二丁酯(9.11克,41.7毫摩尔)。将反应混合物升温至室温并搅拌2天。所得悬浮液通过Celite®过滤材料过滤,并用二恶烷洗涤。真空浓缩滤液以除去一半溶剂,然后用2M柠檬酸酸化至pH 3。用DCM(3x100ml)萃取该溶液,干燥合并的有机提取物(MgSO4)并真空浓缩,得到棕色油状产物(R)-1-Boc-3-羟基哌啶。

方法四

(S) -3-羟基哌啶盐酸盐(15克)、二异丙基乙胺(20.9毫升)和4-二甲氨基吡啶(1.33克)在DCM(150毫升)中搅拌并冷却至0℃。缓慢加入二叔丁基二碳酸酯(26.2克)在DCM(50毫升)中的溶液,并将反应混合物在0℃下搅拌2小时。将反应混合物升温至室温并搅拌64小时,然后用柠檬酸(2 x 200 ml)和水(2 x 200mL)洗涤。干燥有机层(MgSO4)并浓缩得到产物(R)-1-Boc-3-羟基哌啶。NMR谱(DMSO-d6)为1.20-1.33(m,2H),1.38(s,9H),1.54-1.67(m,1H),1-1.72-1.85(m,1 h),2.53-2.68(m,h),2-2.83(m,2H),3.30-3.42(m,3h),3-3.64(m,6h),3.68-3.79(m,hh),4.79(d,1H)。

应用

哌啶是一类重要的医药中间体,其衍生物是糖尿病药物、抗抑郁药物、抗肿瘤药物、局麻药物、降压药物等多种高附加值药物的中间体[4]。其中(R)-1-Boc-3-羟基哌啶是一种重要的药物中间体,在降血压、抗肿槪、抗球虫病等医药领域内均有应用[5-6]。然而,制备(R)-1-Boc-3-羟基哌啶的原料3-羟基哌啶价格昂贵,直接导致手性药物的价格提升,增加患者的经济负担。目前使用廉价易得的D-脯氨酸为起始原料,经过氯化亚讽催化成醋,上BOC基保护环中的氮原子[7]。在整个实践过程中,探索关键反应的反应机理,并就反应温度、溶剂、还原剂、催化剂、压力、反应后处理等多因素对合成(R)-1-Boc-3-羟基哌啶的路线进行了考察,优化了反应条件,优化后的路线总产率为32.94%,光学纯度99.33%,产率高于原路线[8-9]。且与原路线相比,缩短了反应时间,降低了能耗,反应条件温和,简化操作,具备了工化化生产的潜力,在一定程度上可有效地降低生产成本。

参考文献

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