人胃动素(MTL)ELISA KIT的应用

2022/12/15 11:47:38

背景[1-3]

人胃动素(MTL)ELISA KIT用于体外定量检测人血清、血浆或其它相关生物液体中人胃动素(MTL)的浓度。

检测原理:本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人胃动素(MTL)抗体包被于酶标板上,实验时样品(或标准品)中的人胃动素(MTL)会与包被抗体结合,游离的成分被洗去,然后依次加入生物素化的抗人胃动素(MTL)抗体,HRP-链霉亲和素结合物,最后加入单组份TMB底物液。TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,人胃动素(MTL)浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中人胃动素(MTL)的浓度。

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人胃动素(MTL)ELISA KIT

标本要求

1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

操作流程

1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。

4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

应用[4][5]

用于消化间期胃肠移行性复合运动的调节及其临床意义研究

消化间期胃肠运动主要表现为移行性复合运动(Migrating motor complex,MMC),其启动和移行的调节机制尚不清楚。体表胃电(Electrogastrogram,EGG)属非创伤性检查,近年来计算机技术应用于胃电研究大大加速了胃电图的发展,但EGG能否反映MMC和胃排空的状态仍不明了。

研究在狗试验中观察了多种因素,特别是肠神经系统(Enteric nervous system,ENS)中的脑肠肽对MMC的影响,并在临床上观察了人MMC的调节和EGG与MMC和胃排空的关系。

应用慢性植入消化道腔外应力传感器记录清醒狗消化间期MMC。采用静脉注射和十二指肠、空肠肠段的肠系膜动脉插管直接注射药物技术,观察MMC的变化和MMC不同时相血浆5-羟色胺(5-HT)和胃动素的水平。对健康人、功能性消化不良(FD)病人和糖尿病胃轻瘫病人同时进行EGG和胃内压力、EGG和胃固体排空的检查,并在健康人和FD病人MMC不同时相抽取静脉血观察血浆胃动素对MMC启动的作用。

结果表明:(1)MMC不同时相血浆5-HT和胃动素浓度呈周期性变化,并显示5-HT峰值在胃动素峰值之前出现。5-HT4受体拮抗剂可以阻断胃动素的升高。提示5-HT激发了胃动素的释放。

(2) 在MMCⅠ相时静脉或十二指肠动脉插管注射一氧化氮合酶抑制剂(NOS)L-NAME,引起胃和十二指肠持续强烈收缩;而静脉给予NO合成前体物L-精氨酸后胃和十二指肠MMCⅠ相时间延长,MMC的Ⅱ相和Ⅲ相动力指数明显降低。在灌流L-精氨酸背景上,注射胃动素引起的胃和十二指肠收缩平均振幅低于对照组。

(3) 在MMCⅠ相时静脉注射胃动素和空肠肠段动脉局部注射5-HT和胃动素分别引起MMCⅢ相收缩;静脉注射胃动素引起体表胃电振幅明显升高。

(4) 空肠肠段动脉局部灌流5-HT4受体拮抗剂、抗胃动素血清、5,6-双羟色胺和河豚毒素(TTX)均可阻断MMCⅢ相在灌流肠段出现和向远端传播。

(5)在MMCⅠ相时口服Cisapride引起胃、十二指肠持续收缩,中断了MMC的周期,体内胃肠浆膜肌电显示负载慢波上的锋电位显著增加,同时明显升高血浆胃动素浓度。给予抗胃动素血清和5-HT4受体拮抗剂则明显减弱Cisapride对胃肠的收缩作用;阿托品则完全阻断Cisapride的收缩作用;5-HT4受体拮抗剂和阿托品也分别阻断Cisapride所致的血浆胃动素升高。

参考文献

[1]Abnormal gastric myoelectrical activity and delayed gastric emptying in patients with symptoms suggestive of gastroparesis[J].J.D.Z.Chen,Zhiyue Lin,Jie Pan,Richard W.McCallum.Digestive Diseases and Sciences.1996(8)

[2]Wide gastric antrum and low vagal tone in patients with diabetes mellitus type 1 compared to patients with functional dyspepsia and healthy individuals[J].K.A.Undeland,T.Hausken,S.Svebak,S.Aanderud,A.Berstad.Digestive Diseases and Sciences.1996(1)

[3]Nitric oxide synthase and VIP distribution in enteric nervous system in idiopathic chronic constipation[J].Camillo Cortesini,Fabio Cianchi,Aldo Infantino,Mario Lise.Digestive Diseases and Sciences.1995(11)

[4]Gastric emptying and myoelectrical activity in children with nonulcer dyspepsia[J].Giuseppe Riezzo,Salvatore Cucchiara,Marisa Chiloiro,Raffaele Minella,Vito Guerra,Italo Giorgio.Digestive Diseases and Sciences.1995(7)

[5]杨春敏.消化间期胃肠移行性复合运动的调节及其临床意义[D].中国协和医科大学,1998.

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