背景技术
N-乙酰甘氨酸是一种重要的精细化工原料，在医药上用于合成贝尼尔、新凝灵、咪 唑酸乙酯、DL-丝氨酸等。文献[樊能廷。有机合成事典。北京理工大学出版社，1995年5月，P184]报道它的合成方法为：向配有机械搅拌的IL锥形瓶中，加入75克（Imol)甘氨酸 和300mL水，激烈搅拌使甘氨酸全部溶解，加入215g95%醋酐（2mol)，再猛烈搅拌20min ； 将反应液在冰箱中静置过夜；抽滤，冰水洗涤，于100-110°C烘干，得N-乙酰甘氨酸75-85 克，合并滤液和洗涤液，于50-60°C减压蒸干，残渣用75mL沸水重结晶，得20-30克产品。母 液再浓缩，还可得到4-6克产品。N-乙酰甘氨酸总产量104-108克，产率89-92 %。
上述合成方法存在的问题是：操作不够简便，醋酐用量较大，废液较多，成本较高。
发明内容
针对现有技术存在的上述缺陷，本发明的目的在于提供一种N-乙酰甘氨酸的环 保合成方法。
本发明提供了一种N-乙酰甘氨酸的环保合成法，按以下步骤进行：在反应器中加 入原料甘氨酸、乙酸和乙酸酐，搅拌反应2-3小时，抽滤得白色晶体N-乙酰甘氨酸；所述各 原料的配比为，甘氨酸：乙酸：乙酸酐的为150g ： 300-500ml ： 189-250ml。
其中，制备N-乙酰甘氨酸所得的滤液在下次合成中作为乙酸原料使用。
该方法用甘氨酸为起始原料，经过与乙酸酐在乙酸条件下的乙酰化反应直接合成 N-乙酰甘氨酸，具有操作简便、收率高、环保等特点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进行详细地说明。
在反应器中加入150g甘氨酸、300ml乙酸、189ml乙酸酐，搅拌反应2-3小时，抽滤 得白色晶体N-乙酰甘氨酸，收率95%，m.p 206-208°C。滤液供下次合成使用。