双(乙腈)氯化钯(II)，英文名为Bis(acetonitrile)dichloropalladium(II)，正常情况下为黄色至金色或橙色粉末，遇水有分解变质的可能性，易溶于常见的有机溶剂。双(乙腈)氯化钯(II)是过渡金属钯和乙腈的络合物，具有较好的化学催化活性，在有机催化反应中常用作有机催化剂，例如其可催化惰性有机化学键的官能团化反应，在金属有机化学反应中应用广泛。需要说明的是，双(乙腈)氯化钯(II)的配位环境对其稳定性有重要影响，通常需要在惰性气氛下储存和操作，以避免氧化和水解反应的发生。
制备方法
图1 双(乙腈)氯化钯(II)的合成方法
在一个干燥的反应烧瓶中，将氯化钯悬浮在乙腈中（每克PdCl2有120毫升CH3CN），然后将所得的反应混合物加热至回流并保持回流状态下搅拌反应2小时。让氯化钯完全溶解，借助插管将热溶液通过滤纸过滤，以去除极少量未溶解的杂质。将溶液冷却到0℃，以促进[Pd(CH3CN)2Cl2]沉淀，最后用布式漏斗将上述反应混合物进行过滤，回收黄色固体并在真空中蒸发剩余的溶液，即可得到目标产品双(乙腈)氯化钯(II)。[1]
催化性能
双(乙腈)氯化钯(II)是一种金属钯催化剂，具有良好的催化活性和选择性，可以催化多种有机化学反应，如惰性有机化学键的官能团化、氧化、氢化、偶联以及交叉偶联反应等。在金属有机化学反应中，双(乙腈)氯化钯(II)也应用广泛，如Suzuki偶联反应、Stille偶联反应、Heck反应等。根据相关文献报道，双(乙腈)氯化钯(II)通过钯催化分子内C-H键官能化，可用于羟吲哚类的合成。在催化剂双(乙腈)氯化钯(II)和三氟乙酸银的存在条件下，N-肉桂酰苯胺类可以高产率的得到3-亚烷基羟吲哚，该法可被广泛用于合成天然产物和医药试剂。[2]
参考文献
[1] Rimoldi, Martino; et al Dalton Transactions (2012), 41(13), 3648-3658
[2] Kawano, Tomikazu; Organic Letters (2002), 4(15), 2545-2547