介绍
2，4-二氯苯乙酮是淡黄色固体，一种重要的精细化工中间体，它是合成临床上个可供口服的氮唑类广谱抗真菌药酮康唑[顺-[2-(2，4-二氯基)-2-(1H-咪唑基-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-] 甲基对甲苯磺酸酯(活性酯)中间体的重要原料。酮康唑是一种高效、低毒、广谱抗真菌口服药物。对皮真菌、酵母菌(念珠菌属、糠秕孢子菌属、球拟酵母菌属、隐球菌属)、双相真菌和真菌纲具有抑菌和杀菌活性作用。由于该种药物的广谱抗菌作用，已经在临床广泛使用，需求量也越来越大，市场前景看好。因此，2，4-二氯苯乙酮的合成极为重要[1]。
图一 2，4-二氯苯乙酮
合成
一般合成2，4-二氯苯乙酮的方法是采用间-二氯苯为原料，用乙酰氯为酰化剂经Fridel-Crafts酰基化得到2，4-二氯苯乙酮粗产品，再经过提纯得到比较纯净的产物。乙酰氯作为酰化剂有一定的弊端，乙酰氯的沸点为51～52℃，易燃品，其蒸气与空气可形成混合物遇明火、高热能引起燃烧爆炸;受热分解释放出剧毒的光气和HCl气体;遇水、水蒸汽或乙醇剧烈反应甚至爆炸;遇明火会发生火灾，因此，乙酰氯做酰化剂在实际操作中有比较苛刻的要求。
据报道，采用乙酸酐做为酰化剂所得产物要比用乙酰氯做为酰化剂高，收率可达到85%。王雅珍等人[2]选择采用间二氯苯和乙酸酐为原料，采用AlCl3为催化剂反应得到目标产物，该工艺在实验室条件下操作比较简单，反应易于的控制，反应条件比较温和，收率达到81.8%，具有较强的实用性。
具体步骤为：迅速称取10.2g无水AlCl3(研细)，加入干燥的四口烧瓶中，立即加入11.4mL的间-二氯苯(干燥过)，中口安装电动搅拌器，侧口分别安装温度计，恒压滴液漏斗(盛有一定量的纯化过的乙酸酐， 球形冷凝管上部接一装有无水CaCl2的干燥管且有毒气体吸收装置(吸收液为5%NaOH溶液)，在匀速搅拌下，从恒压滴液漏斗中缓慢滴入乙酸酐，调节滴加速度，使反应温度控制在60℃以下，滴加过程中温度上升，有大量白色气体逸出，溶液颜色加深，滴加完毕，溶液呈淡紫色胶黏。用油浴加热回流反应直至无HCl气体逸出，溶液变浅棕色。撤去气体吸收装置，冷却后，将四颈烧瓶置于冷水浴中，在搅拌下加入一定量的冰水混合物，固体物质全部溶解(若未溶解，滴加少量浓盐酸)。将反应物转入分液漏斗中，分出有机层，水层用甲苯分两次萃取，最后合并甲苯层，甲苯层用5%NaOH溶液、蒸馏水分别洗涤，直至水层pH=7。
旋转蒸发除去甲苯以及少量水的混合物并回收，残液进行减压蒸馏收集25 mmHg下125～126℃的馏分(常压下，2，4-二氯苯乙酮的沸点为245～247℃)，为棕色油状液体。将产品放入冰箱固化结晶。采用乙醇作为重结晶的溶剂，将固化所得产物重结晶，干燥，得到最终产物2，4-二氯苯乙酮。
图二 2，4-二氯苯乙酮的合成路线
总结，合成2，4-二氯苯乙酮的工艺条件是以间二氯苯为原料，乙酸酐为酰化剂， AlCl3为催化剂，n(间二氯苯)∶n(乙酸酐)=1∶1，n(AlCl3)∶n(乙酸酐)=2∶1，缓慢滴加乙酸酐，滴加时反应瓶内反应液的温度保持在50℃左右(低于60℃)，然后油浴加热回流反应温度上升至90～95℃，回流搅拌反应约2.5h，最终所得产品收率可达81.8%。该方法反应条件温和，反应时间较短，在实验室条件下易于对反应的控制，且反应收率比较高。
参考文献
[1]郭永华,吴坚平,杨立荣.2',4-二氯苯乙酮的合成研究[J].化学反应工程与工艺,2004(04):380-384.
[2]王雅珍,张国华.2,4-二氯苯乙酮合成工艺的研究[J].化学工程师,2008(11):53-55.