简述
2-氯乙氧基乙醇，又名2-(2-氯乙氧基)乙醇、2-氯-2'-羟基乙醚、氯代二甘醇和氯羟基乙醚，英文名称2-(2-Chloroethoxy)ethanol，分子式： C4H9ClO2，分子量124.5660，无色液体，密度1.134，常压沸点182.5℃，能溶于水，折射率 n20/D 1.452(lit.)。
存储条件
存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。
稳定性相关： 远离氧化物。
用途
【用途一】 用于有机合成，特别是氧化合成相应酸。以2-氯乙氧基乙醇为起始原料，经氧化合成2-(2-氯乙氧基)乙酸。比较硝酸、琼氏试剂、过氧化氢和次氯酸钠4种氧化剂的氧化效果，确定了以硝酸为氧化剂，等摩尔比的2-氯乙氧基乙醇和浓硝酸在水中于35-40 ℃反应24h，收率可达89%，整个过程成本低，工艺过程较简单，适合工业化生产[1]。还能用于合成1,4-二氧六环，以2-氯乙氧基乙醇和强碱(如碱金属或碱土金属的氢氧化物)的稀水溶液为主要原料合成，在条件下制备得到的产品纯度达99.0%，收率80%以上(以氯乙氧基乙醇为基准计算)[2]。
【用途二】 羟嗪盐酸盐（安泰乐）的中间体。羟嗪盐酸盐是一种经典的安定药，用于轻度紧张、焦虑、不安等病症。
合成
医药化工的重要中间体2-氯乙氧基乙醇的制备方法，现有的各方法或收率低，或原料制备困难，都不太适用于工业化生产。以二甘醇(即二-(2-羟乙氧基)-醚)为原料，首先在溶剂存在下与偏硼酸酐反应得到中间体偏硼酸三-(2-羟乙氧基-1-基)-乙酯，该中间体用氯化亚砜处理得到中间体偏硼酸三-(2-氯乙氧基-1-基)-乙酯，最后水解得到目标产物2-氯乙氧基乙醇。该合成方法反应易操作，体系温和，副反应少，产品的含量和收率高，硼酸能回收套用，反应产生的污染物少[3]。
参考文献
[1]杨小红,谭转云,向红琳.2-(2-氯乙氧基)乙酸的合成[J].湖南师范大学自然科学学报, 2008, 31(2):84-86.
[2]宋琳珩,孙天鹤,郑晓秋,等.氯乙氧基乙醇为原料合成1,4-二氧六环的新方法[J].河北化工, 2012.DOI:CNKI:SUN:HHGZ.0.2012-07-021.
[3]瞿军,沈润溥,陆文辉,等.2-(2-氯乙氧基)乙醇的制备方法:CN200910153013.1[P].CN101665415A.