2-咪唑甲醛，英文名为Imidazole-2-carboxaldehyde，常温常压下为白色固体粉末，具有一定的碱性。2-咪唑甲醛属于咪唑类衍生物，是一种新型蛋白酪氨酸磷酸酶 1B(PTP1B)抑制剂，在抑制2型糖尿病方面具有重要应用。此外该物质也是一种有机合成中间体，其多样的化学反应性质使其成为咪唑类有机配体分子的合成前体。
化学性质
2-咪唑甲醛结构中含有一个咪唑单元和一个醛基结构，具有丰富的化学转化性质，咪唑单元可以在碱性条件下进行烷基化反应，也可以在过渡金属催化作用下进行芳基化反应。醛基单元可以高效地通过Wittig反应转变为相应的烯烃类衍生物。通过一系列的化学转化应用，该物质可用于咪唑类有机配体分子的结构修饰与合成过程中。
图1 2-咪唑甲醛的氧化反应
在一个干燥的250毫升反应烧瓶中，将30% H2O2水溶液(10 g)滴加到2-咪唑甲醛(2.88 g, 0.030 mol)水溶液( 10 ml)中。所得的反应混合物在室温下搅拌反应72小时，反应结束后直接将反应体系在室温下于真空状态下除去水，得到白色结晶固体。然后用搅拌好的乙醚/水(4：1)混合溶液洗涤固体以除去多余的过氧化物，即可得到目标产物。[1]
应用
在碱性条件下，2-咪唑甲醛中的咪唑单元可以发生烷基化反应形成烷基咪唑化合物，这种反应可以引入不同的烷基基团，从而实现分子的多样性。它主要用作2号位修饰的咪唑类衍生物的结构修饰与合成过程中，在基础化学研究中可用于研究咪唑导向的醛亚胺烯丙基化反应。2-咪唑甲醛经过修饰后得到的咪唑配体可以与金属离子形成配位化合物，这些配合物在配位化学、催化剂设计以及生物医学领域等方面有着广泛的应用。此外，该物质也可用作医药化学中间体用于咪唑类小分子活性物质的合成。
参考文献
[1] Gundhla, Isaac Z.; et al Journal of Inorganic Biochemistry (2015), 145, 11-18.