2-溴-2'-氟苯乙酮的合成方法

2023/10/18 14:53:06

基本信息

2-溴-2'-氟苯乙酮,英文名:2-Bromo-2'-fluoroacetophenone,CAS号:655-15-2,分子量:217.04,密度:1.6±0.1g/cm3,沸点239.4±15.0°C at 760mmHg,分子式:C8H6BrFO,熔点:25-27°C,闪点:98.6±20.4°C,蒸汽压:0.0±0.5 mmHg at 25°C,浅黄色透明溶液,是一种生物化学试剂和医药中间体,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

2-溴-2'-氟苯乙酮

背景技术

富马酸沃诺拉赞属于钾离子(K+)竞争性酸阻滞剂的新一类胃酸分泌抑制剂,临床上用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管 炎,低剂量阿司匹林引起的胃溃疡或复发性十二指肠溃疡;辅助治疗以下疾病:胃溃疡、十 二指肠溃疡、特发性血小板减少性紫癜、早期胃癌、幽门螺旋杆菌感染性胃炎。而2-溴-2'-氟苯乙酮是制备富马酸沃诺拉赞的重要中间体,其纯度直接影响富马酸沃诺拉赞的收率、质量,且其收率和成本直接影响制备富马酸沃诺拉赞的生产成本。    

合成方法

方法一:将3.5克2‑氟苯乙酮溶于60毫升乙酸乙酯中,加入11.3克溴化铜,然后加热至80℃反应过夜。待反应完全后,将反应液冷却至室温,抽滤,滤液浓缩,残余物经硅胶柱层析分离,得到2-溴-2'-氟苯乙酮化合物,5.2克黄色油状物,收率95%。1H NMR(400MHz ,CDCl3 )δ7.94(td ,J=7.6 ,1.8Hz ,1H) ,7.63–7.55(m ,1.8Hz , 1H) , 7.27(dd ,J=11.3 ,3.8Hz ,1H) ,7.18(dd ,J=11.5 ,8.6Hz ,1H) ,4.53(d ,J=2.4Hz ,2H)。

2-溴-2'-氟苯乙酮反应式

方法二:在200L反应釜中,加入100Kg甲苯、12.5Kg丙二酸二甲酯,搅拌条件下将邻氟苯甲酰氯10Kg缓慢滴加入反应釜中,室温滴加2小时,滴加完毕后继续搅拌4小时,反应完毕后加入20Kg盐酸(6mol/L),15‑25℃条件下搅拌15‑20小时,静置分层,有机层用30kg氢氧化钠溶液(质量浓度10%)洗涤,静置分层,有机层用纯化水洗至PH至中性。有机层保温10‑40℃,将10Kg溴素滴加入反应釜中,滴加过程控制温度10‑25℃,搅拌1小时,反应完毕后,加入30kg纯化水,搅拌,静置分层,得有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩得到黄色油状物2-溴-2'-氟苯乙酮。

2-溴-2'-氟苯乙酮合成路线

参考文献

[1]上海璃道医药科技有限公司. 取代吡咯-4-烷基胺类化合物及其用途:CN201810585684.4[P]. 2021-07-27.

[2]山东诚创蓝海医药科技有限公司. 一种沃诺拉赞中间体的合成方法:CN202111495638.3[P]. 2022-01-07.

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