背景及概述[1-2]
CNE/人鼻咽癌细胞CNE(低分化)传代建议：1：2~1：3传代，2~3天换液1次，细胞质检情况：不含细菌、真菌、支原体等微生物污染。有研究建立了CNE/人鼻咽癌细胞CNE(低分化)双向凝胶电泳图谱，初步分析其蛋白质表达情况。采用双向凝胶电泳(2DE)分离CNE/人鼻咽癌细胞CNE(低分化)总蛋白，银染显色，ImageMaster图象分析系统分析，从胶中选取分离较好的蛋白质点，基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDITOFMS)分析获取肽质量指纹图谱(PMF)，Mascot软件搜索MSDB和SWISSPROT数据库鉴定蛋白质。结果显示获得重复性和分辨率较好的CNE2双向凝胶电泳图谱；质谱分析了78个蛋白质点，获取77张肽质量指纹图谱，通过查询数据库鉴定了48个蛋白质。
此外，为了探讨中华眼镜蛇毒（NNAV）对鼻咽癌（NPC）等抑瘤作用，用MTT法检测NNAV对CNE/人鼻咽癌细胞CNE(高分化)和CNE/人鼻咽癌细胞CNE(低分化)、慢性红白细胞血病（K562）和鼠肝癌（Hep-2）细胞株的体外细胞毒作用；同时在裸鼠异体移植性人CNE-2肿瘤模型观察NNAV对NPC的抑瘤作用。结果显示NNAV对4种体外培养的肿瘤细胞均有明显细胞毒效应，NNAV对上述细胞的作用24IC50；分别为79μg／ml，75μg／ml，5.5μg／ml和65μg／ml，其中以红白血病最敏感；NNAV对肿瘤细胞株CNE-1和CNE/人鼻咽癌细胞CNE(低分化)的细胞毒作用呈明显时效关系。NNAV对荷人NPC裸鼠有明显的抑制作用，抑瘤率28.75％-60.13％，呈明显量效关系。因此在体内外NNAV对NPC等均有抑瘤作用。
主要参考资料
[1] 鼻咽癌低分化细胞系CNE-2双向凝胶电泳图谱的建立
[2] 中华眼镜蛇毒对人鼻咽癌等抑瘤作用的实验研究