简述
三氟甲磺酸铁(III)，分子式为C3F9FeO9S3，分子量为503.05，是一种强酸性无机盐，表现为白色至灰白色粉末。
应用实例
（1）2,3-不饱和糖苷可作为关键的合成中间体用于抗生素，核苷，多糖以及各类天然产物的合成。其糖环上的不饱和双键可直接进行各种转化(例如氢化，羟基化，环氧化以及羟氨化)从而得到各类衍生物。通过催化剂筛选以及反应条件优化，确立三氟甲磺酸铁(III)催化的Ferrier重排反应体系效率最高[1]。
（2）以3-(3-三氟甲基苯基)丙醇为原料，经二甲基亚砜/五氧化二磷氧化成醛，三氟甲磺酸铁(III)催化的还原氨化，成盐三步反应可以合成盐酸西那卡塞[2]。
（3）文献报道了一种高选择性制备5-溴-2-氯苯甲酸的新方法，具体内容包括，一种以二溴代胺基硅胶为溴代试剂，三氟甲磺酸铁(III)为催化，卤代烃为溶剂。该新方法二溴代胺基硅胶可实现循环利用，6次回收率达98%。工艺环境友好，操作简便，EHS风险低，产品收率高(≥95%)，质量好(≥99.8%)，是适合于工业化生产的工艺，大大地降低了5-溴-2-氯苯甲酸的生产成本，并可以显著降低生产过程对环境的污染和对资源的消耗[3]。
（4）路易斯酸催化木质素可以转化为单一化学品愈创木酚。具体方法是在惰性气氛下，以路易斯酸作为催化剂，催化木质素转化为愈创木酚，且愈创木酚为唯一液体产物。所述路易斯酸包括三氟甲磺酸铁(III)，三氟甲磺酸镱，三氟甲磺酸镧中的至少一种。该方法催化体系组成简单，绿色，液体产物收率高，并且只有愈创木酚一种液体产物，其他残留物为固体。本发明为制备愈创木酚提供了新的途径，为木质素定向转化制备高附加值平台分子，尤其是来自传统化石资源路线的重要化学品，提供了新的方法，同时也为木质素资源化利用提供了新的思路。该方法是一种绿色，可持续的木质素碳资源催化转化策略，有助于降低化学工业对化石资源的依赖性[4]。
参考文献
[1]陈沛然,王少山.三氟甲磺酸铁催化的Ferrier重排反应[C]//中国化学会学术年会.2012.
[2]刘伟,刘兆鹏.盐酸西那卡塞合成新方法[J].药学研究, 2016, 35(7):3.DOI:10.13506/j.cnki.jpr.2016.07.017.
[3]王小明,李道,缪志平.一种高选择性5-溴-2-氯苯甲酸的制备方法.CN202110226205.1.
[4]孟庆磊,沈晓骏,韩布兴,等.一种路易斯酸催化木质素高效转化制备愈创木酚的方法:202010030719[P].