N,N-二甲基正辛胺的性质与化学应用

2024/3/29 9:40:45 作者:流风

N,N-二甲基正辛胺,英文名为N,N-Dimethyloctylamine,常温常压下为无色透明液体,具有刺激性气味和较强的碱性,可与大部分有机溶剂混溶。N,N-二甲基正辛胺是一种三级胺类化合物,具有和三乙胺类似的理化性质,可用作有机化学反应中的缚酸剂和酸性气体例如二氧化硫的吸收剂,在基础化学研究和表面活性剂的制备中有一定的应用。

理化性质

N,N-二甲基正辛胺是一种三级胺类物质,其结构中的氮原子上还有一对孤对电子,可与强亲电试剂例如碘甲烷等发生亲核取代反应得到相应的季铵盐类衍生物,这种季铵盐类物质常用作表面活性剂或者杀菌剂。N,N-二甲基正辛胺可用作缚酸剂即用于吸收酸性气体的剂型。它对酸性气体如盐酸等具有高效吸附能力,可用于气体净化和处理过程中去除废气中的酸性成分以保护设备和提高环境安全性。该物质结构中的氮原子可在氧化剂的作用下发生氧化反应得到相应的氮氧化物,因此它在使用和储存时应尽量避免和氧化剂接触。

N,N-二甲基正辛胺的氧化反应

图1 N,N-二甲基正辛胺的氧化反应

有文献报道N,N-二甲基正辛胺可在氧化铝和过氧单磺酸钾的存在下发生氧化反应得到相应的氮氧化物,在该反应过程中常用的溶剂是水。[1]

化学应用

N,N-二甲基正辛胺是一种在化学领域中具有广泛应用的胺类物质。它可用作表面活性剂、杀菌剂、缚酸剂和有机合成中间体。N,N-二甲基正辛胺可高效地吸收酸性气体例如盐酸等。该物质还可用作有机合成中间体,它可用于相应的季铵盐类衍生物的制备。据文献报道,N,N-二甲基正辛胺中氮原子上的孤对电子可以与有机硼试剂发生络合反应,形成相应的硼氮络合物。这些化合物可在一定程度上稳定硼烷及其衍生物。

参考文献

[1] Fields, John D.; Kropp, Paul J. Journal of Organic Chemistry, 2000, 65, 9, 5937-5941.

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