合成方法
一种制备N-丙烯酰吗啉的合成方法，其特征在于：
将丙烯酸加至反应釜中，启动搅拌器，加热升温至30℃，然后滴加三氯化磷，滴加速度控制在0.5～1小时，滴加完成后保温，反应时间控制在3～4小时；反应温度控制在40～45℃，搅拌速度为80-100转/分；然后分离上层清液，进行精馏提纯，将中间产品丙烯酰氯直接收集至装有溶剂的容器内；
将吗啉、缚酸剂加至上述反应釜中，反应釜排空增加尾气吸收装置，启动搅拌器，降温至0℃，然后滴加溶剂化丙烯酰氯混和液体，滴加速度控制在3～4小时滴加完毕，反应温度控制在0～5℃之间，保持3小时，搅拌速度为80-100转/分，然后吸虑上层清液，在复合阻聚剂下进行减压精馏，溶剂回收套用，最终可得到99％以上的N-丙烯酰吗啉产品；
其中，三氯化磷和丙烯酸的摩尔比为1∶3～3.5；丙烯酰氯和吗啉的摩尔比为1∶1～1.5；缚酸剂加入量为吗啉重量的50～150％；溶剂加入量为吗啉重量的100～200％；复合阻聚剂加入量为吗啉重量的0.1～1％；
所述的缚酸剂是氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠或碳酸氢钠；
所述的复合阻聚剂是对羟基苯甲醚、酚噻嗪和氯化亚铜的混合物；
所述的溶剂是四氯化碳、三氯甲烷或环己烷。
危害
急性毒性, 经口 (类别 4)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 经口 (类别 2)
参考文献
CN101293880B