二苯并呋喃-1-硼酸的合成

2024/5/31 8:57:05 作者:电离式

介绍

二苯并呋喃-1-硼酸,分子式为C12H9BO3,它是一种有机化合物,属于硼酸衍生物,具有呋喃环和苯环结构。这种化合物在有机合成中有着广泛的应用,尤其是在构建复杂的有机分子和药物分子中。它具体是由一个呋喃环(一个含氧的五元杂环)与两个苯环并合而成,硼酸基团(-B(OH)2)连接在呋喃环的1位。外观通常为白色或淡黄色固体,在水中溶解性较差,但可溶于有机溶剂如二氯甲烷、乙醚等。硼酸基团具有一定的酸性,可以与碱反应生成相应的硼酸盐,可以参与多种有机反应,如Suzuki反应、Heck反应等,用于构建C-C键。

二苯并呋喃-1-硼酸.jpg

图一 二苯并呋喃-1-硼酸

合成

将180克(728毫摩尔)1-溴代二苯并呋喃溶解在1500毫升无水THF中,冷却至-78℃。在此温度下,加入305毫升(765毫摩尔/2.5M己烷)正丁基锂约5分钟。随后将混合物在-78℃下搅拌2.5小时。在此温度下,快速加入151克(1456毫摩尔)硼酸三甲酯,并使反应(约18小时)缓慢降至室温。用水洗涤反应溶液,过滤沉淀的固体,然后用甲苯共沸蒸馏有机相。通过在约40℃下用甲苯/二氯甲烷搅拌洗涤粗产物,并抽滤。二苯并呋喃-1-硼酸收率:146克(690毫摩尔),理论收率为95%[1]。

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图二 二苯并呋喃-1-硼酸的合成

将1-溴代苯并呋喃(4.94,20mmol)溶解在无水乙醚中,将反应温度降至-78℃,缓慢滴加正丁基锂(2.5M,己烷溶液)(1.4g,22mmol),反应后搅拌30分钟。将反应温度降至-78℃后,滴加硼酸三异丙基酯(5.6克,30毫摩尔)。在室温下搅拌,用水稀释,它结合2N HCl。反应完成后,干燥有机层,用水和乙酸乙酯用硫酸镁萃取,浓缩,用所得有机物硅胶柱重结晶,得到3.14克二苯并呋喃-1-硼酸(产率:74%)[2]。

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图三 二苯并呋喃-1-硼酸的合成2

参考文献

[1]파르함 아미르 호싸인,야치 안야,에베를레 토마스,等.MATERIALS FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICES[P].KR20167005524,2016-03-11.

[2]JANG ,WAN J,KIM , et al.COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT USING THE SAME, AND AN ELECTRONIC DEVICE THEREOF[P].KR20140046569,2015-10-29.

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