以往，工业上制备1,2-二羟基蒽醌的方法是：①将蒽醌用发烟硫酸磺化制得蒽醌-2-磺酸，然后加浓度为15%的食盐水盐检使蒽醌-2-磺酸析出，将异构物随母液弃去;②再将所得蒽醌-2-磺酸用烧碱和氧化剂水解，制得1,2-二羟基蒽醌钠;③将1,2-二羟基蒽醌钠经酸析，即得产品1,2-二羟基蒽醌。其各步反应方程如下图所示。
这种方法的缺点有三：①步骤较多;②废酸排放量大;③收率偏低（63%）。
专利 CN1036946A 所公开的方法免去合成过程中用发烟硫酸作磺化的工序，以消除环境污染，并提高1,2-二羟基蒽醌，提高产品收率。步骤如下：
以蒽醌为主料，按比例加入磺化剂（如亚硫酸盐、亚硫酸氢盐等），氧化剂（如，铬酸盐、双氧水、硝酸盐、氯酸盐等）烧碱和水，加少量相转移催化剂（如、甲基萘缩合物），在搅拌条件下加热至150～300℃，加压到15～30MPa，待反应8～10小时后，生成1、2-二羟基蒽醌钠;再经酸析，即得产品1、2-二羟基蒽醌。
效果：①工艺简单;②消除了环境污染;③产品收率由63%提高到了95%以上;④母液（碱液和酸）可以回收复用。实现了社会效益、经济效益都提高的发明目的。