三环己基膦氟硼酸盐，常温常压下为白色至类白色固体粉末，难溶于水和醚类有机溶剂但是可溶于二甲基亚砜和醇类有机溶剂。三环己基膦氟硼酸盐是单膦配体三环己基膦的硼酸盐形式，将三环己基膦制备成其盐的形式有利于提高它的化学稳定性和使用便捷性，该有机配体可与多种过渡金属发生配位，在基础有机化学研究领域中有着广泛的应用。
图1 三环己基膦氟硼酸盐的性状图
特性
三环己基膦氟硼酸盐的化学本质为三环己基膦，三环己基膦由于其富电子性质，在金属配位化学中具有广泛应用。它能够有效地提供电子，促进金属配位物的形成和反应进行。三环己基膦对于氧化剂如氧气和过氧单磺酸钾（KHSO5）较为敏感。这些氧化剂可能导致三环己基膦发生氧化反应，从而失去其配体性能或产生不良的副反应。因此，通常需要在惰性气体（如氮气或氩气）的保护下存储和操作，以防止其与空气中的氧气接触而导致不良影响。将其制备成三环己基膦氟硼酸盐可有效地增加该物质的化学稳定性。
催化应用
三环己基膦氟硼酸盐作为一种化学稳定性较高的单膦配体，在有机合成和过渡金属催化反应中扮演着重要角色。它能够与多种过渡金属形成配合物，促进复杂有机分子的构建，特别是在Suzuki偶联和Buchwald偶联等重要反应中表现出色，这些特性使得它在有机合成基础研究领域中有较好的应用。三环己基膦氟硼酸盐相比于其自由碱形式（即未盐化的PCy3）具有更高的化学稳定性。硼酸盐形式有助于减少其对空气和水分的敏感性，使其更适合广泛的有机合成反应和金属配位化学研究中的应用。这种改进有助于在实验条件下更安全、更有效地使用三环己基膦作为配体，从而推动化学领域的进步和发展。[1]
参考文献
[1] 蒋旭东. 无溶剂的Suzuki-Miyaura偶联反应[J]. 中国医药工业杂志, 2009, 1:1.