简介
维贝格隆，英文名Gemtesa，化学名为(6S)-4,6,7,8-四氢-N-[4-[[(2S,5R)-5-[(R)-羟基苯基甲基]-2-吡咯烷基]甲基]苯基]-4-氧代吡咯并[1,2-a]嘧啶-6-甲酰胺，是一种已经上市的小分子β3肾上腺素受体激动剂。2020年12月24日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准维贝格隆用于治疗急迫性尿失禁（UUI）、尿急、尿频的膀胱过度活动症患者。维贝格隆以其选择性作用于β3肾上腺素能受体的特点，通过激活这一受体，在膀胱充盈期间放松逼尿肌平滑肌，从而增加膀胱容量，减轻OAB症状。这种机制使得维贝格隆在缓解患者症状方面表现出色，成为OAB治疗领域的新星[1-2]。
维贝格隆的性状
用途
维贝格隆主要用于治疗成人膀胱过度活动症（OAB），这是一种以尿急、尿频和夜尿增多为主要症状的慢性疾病。OAB不仅严重影响患者的生活质量，还可能导致一系列心理问题和社会功能障碍。维贝格隆的上市，为OAB患者提供了一种新的治疗选择，有效缓解了他们的症状，提高了生活质量。具体而言，维贝格隆通过激活β3肾上腺素能受体，在膀胱充盈期间放松逼尿肌，使膀胱能容纳更多的尿液，从而减少尿急、尿频等症状的发生。临床研究表明，维贝格隆在治疗OAB方面具有良好的疗效和安全性，且耐受性良好[1-3]。
未来前景
适应症拓展：目前，维贝格隆主要用于治疗OAB的特定症状。未来，随着临床研究的深入，维贝格隆可能会拓展到其他与膀胱功能相关的疾病领域，如神经性膀胱、间质性膀胱炎等。
剂型优化：为了提高患者用药的便利性和依从性，维贝格隆的剂型可能会进一步优化。例如，开发长效制剂、缓释制剂等，以减少患者的服药次数和药物副作用。
联合用药：在临床实践中，OAB患者往往需要多种药物联合治疗以取得最佳疗效。维贝格隆与其他药物的联合应用可能会成为未来的研究方向之一，通过药物间的协同作用，进一步提高治疗效果[2-3]。
参考文献
[1]佚名.首个膀胱过度活动症(OAB)口服新药β3肾上腺素能受体激动剂Gemtesa获美国FDA批准[J].中国处方药, 2021.
[2]张建忠.2020年12月FDA批准新药概况[J].上海医药 2021年42卷13期, 后插1页, CA, 2021.
[3] Liu A , Han J , Nakano A ,et al.New pharmaceuticals approved by FDA in 2020: Small-molecule drugs derived from amino acids and related compounds[J].Chirality[2024-07-15].