简介
2-氨基-5-溴吡啶，化学式为C5H5BrN2，是一种重要的有机化合物，其CAS号为1072-97-5。这种化合物在常温下通常为淡黄色或白色结晶粉末，熔点范围在133-138℃之间，具有较高的化学反应活性。由于其独特的结构特点，即含有一个高活性的溴原子和一个氨基单元，2-氨基-5-溴吡啶在有机合成和医药化学领域具有广泛的应用前景[1]。
2-氨基-5-溴吡啶的性状
用途
2-氨基-5-溴吡啶作为一种重要的有机合成中间体，在有机合成化学中扮演着关键角色。其结构中的溴原子能够参与多种偶联反应，如钯催化的Suzuki偶联反应和Sonogashira偶联反应等。在这些反应中，溴原子作为亲电试剂，与有机硼化合物、炔烃等亲核试剂发生反应，生成具有特定结构和功能的偶联产物。这种特性使得2-氨基-5-溴吡啶成为合成复杂有机分子的重要工具，广泛应用于药物、农药、染料及其他精细化学品的制备过程中。
在医药化学领域，2-氨基-5-溴吡啶同样发挥着重要作用。作为药物合成的关键中间体，它参与了多种药物分子的制备过程。例如，一些抗癌药物、抗菌药物及神经调节药物等，其合成路径中均可能包含2-氨基-5-溴吡啶或其衍生物。这些药物的研发和应用，不仅推动了医药科学的进步，也为人类健康事业做出了重要贡献[1-3]。
毒性
2-氨基-5-溴吡啶在有机合成和医药化学领域具有广泛的应用价值，但其毒性也不容忽视。根据MSDS（材料安全数据表）提供的信息，该化合物具有一定的急性毒性和刺激性。急性毒性经口摄入2-氨基-5-溴吡啶可能导致中毒，表现为恶心、呕吐、腹痛等消化道症状，严重时可危及生命。此外，该化合物还具有皮肤刺激性和眼睛刺激性，接触后可能引起皮肤红肿、疼痛及眼睛流泪、视力模糊等症状[2-3]。
参考文献
[1]方永勤,孙德鑫.2-氨基-5-溴吡啶的合成[J].精细石油化工, 2010(4):3.
[2]王贯超.一种2-氨基-5-溴吡啶保存罐:CN202020636345.7[P].CN212196910U[2024-07-29].
[3]高令峰,郑庚修,刘景宝,等.一种2-氨基-5-溴吡啶的制备方法:CN201710846987.2[P].CN107540604A[2024-07-29].