基本信息
双(三苯基膦)氯化镍，英文名Bis(triphenylphosphine)nickel(II)chloride，CAS号14264-16-5，分子量654.17000，沸点360℃ at 760 mmHg，分子式C36H30Cl2NiP2，熔点250℃(dec.)，闪点181.7℃，为暗灰色固体，常温常压下稳定，避免水分潮湿的环境，避免接触氧化物。
应用
环戊二烯三聚体(TCPD)类碳氢化合物，已被用作高密度碳氢燃料组分。李春迎等人在齐聚法合成高密度燃料环戊二烯三聚体一文中，在双(三苯基膦)氯化镍催化下，通过环戊二烯与双环戊二烯制备环戊二烯三聚体，具体操作如下：环戊二烯在室温下自聚生成双环戊二烯，加热至170℃，收集分解生成的环戊二烯，并保存于冰浴中，备用。三口反应瓶中依次加入乙腈、双(三苯基膦)氯化镍和锌粉，搅拌，升温至50~70℃，缓慢滴加精制的环戊二烯，边滴加边搅拌，滴加完毕后继续反应3~8h可制得环戊二烯三聚体[1]。
近几十年来，1,2-二碳代-闭式(或巢式)碳硼烷及其衍生物由于其独特的在催化、材料、能源和医学等方面的应用而备受人们的关注，其中1,2-二硫(或硒)和1,2-二膦取代碳硼烷衍生物被化学工作者广泛研究。蒋其柏等人利用空气中的氧气为氧源、以碳硼烷1,2-二苯基膦为配体以及双(三苯基膦)氯化镍和1,5-环辛二烯氯化铱为反应原料一锅法合成含巢式碳硼烷膦氧配体的镍、铱化合物1和2，并利用核磁、质谱、红外及单晶衍射等手段进行了化合物的表征，进一步丰富了含碳硼烷的配位化学[2]。
专利CN202211250786.3提供了一种以丁香酚为原料制备香兰素的方法，该方法在丁香酚转化成异丁香酚工艺中，以双(三苯基膦)氯化镍为催化剂，能在较低温度下反应，转化率高，且不需要使用碱和酸；在异丁香酚转化香兰素工艺中，以五氧化二钒为催化剂，使用双氧水为氧化剂进行反应，具有清洁环保、工艺简单、副反应少、产品收率高的特点[3]。
参考文献
[1]李春迎,何飞,徐强,等. 齐聚法合成高密度燃料环戊二烯三聚体[J]. 含能材料,2014(6):728-731. DOI:10.11943/j.issn.1006-9941.2014.06.002.
[2]蒋其柏,季一飞,沈旭杰,等. 含碳硼烷膦氧配体镍、铱化合物的合成与表征[J]. 无机化学学报,2013,29(5):910-914. DOI:10.3969/j.issn.1001-4861.2013.00.168.
[3]桂林莱茵生物科技股份有限公司. 一种以丁香酚为原料制备香兰素的方法:CN202211250786.3[P]. 2024-04-19.