概述[1-3]
研究发现,γδT细胞所具备的非MHC限制杀伤肿瘤细胞的特征使之可以成为一种理想的细胞制剂原料,可以在无抗原呈递细胞(APC细胞)的作用下,直接启动对肿瘤细胞的杀伤,并且对有免疫逃逸倾向低表达MHC分子的肿瘤细胞,也具备良好的杀伤效果。然而,目前却并没有一种专门针对γδT细胞而设的细胞培养方法,将具有普遍广泛性的T细胞培养方法用于γδT细胞的培养明显不具备针对性,且十分不利于γδT细胞的扩增以及对肿瘤细胞的杀伤活性。Gamma-delta T 细胞分离试剂盒(正) 可以简单快速的从血液中分离出γδT细胞,亦可以用于从组织单细胞悬液中分离出目的细胞,获得目的细胞纯度在90%以上,分离时间约20分钟。
产品特点[2]
产品性能[2]
本品含白色微珠漂浮于500μL无色澄清液体上,可以用于50ml外周血中Gamma-delta T +细胞的分离纯化。
产品保存[2]
本产品需2-8°C避光保存;
微珠保存溶液PH为7.4,含0.5%BSA以及0.02%叠氮钠。
产品使用[2]
1. 使用快速单个核细胞分离管Easy Ficoll快速分离单个核细胞;
2. 将本产品加入步骤1分离后的单个核细胞样品中,使分离微珠与细胞充分混合1min;
3. 加入10ml PBS,静置2min,使用针筒移去下层液体;
4. 重复步骤3一次;
5. 加入5ml洗脱液,用1ml枪头吸打10次,静置2min;
6. 针筒吸出下层液体即含目的细胞可直接供下游实验使用。
主要参考资料
[1] CN201810124819.7 一种γδT细胞的培养方法
[2] Gamma-delta T 细胞分离试剂盒(正)说明书
[3]CN201710084479.5 一种肠γδT细胞的分离方法