2-氯丙烯腈的合成及下游产品

2024/8/22 9:10:20 作者:电离式

介绍

2-氯丙烯腈,化学式为C3H2ClN。外观是一种无色或淡黄色的液体,具有高毒性。它可以看作是乙烯酮的等价体,能够参与Diels-Alder反应和其他环加成反应,进行Michael加成和自由基加成反应 。由于氯和氰基的吸电子效应,它是一个有效的亲二烯体,可以与多种环状二烯反应。

2-氯丙烯腈.jpg

2-氯丙烯腈

合成

S1、将2,3‑二氯丙腈放入反应罐内,并加入水与其混合搅拌,得到混合溶液,2,3‑二氯丙腈与水的重量份比值为1:1.5;

S2、分批次向混合溶液内加入铁粉,铁粉与2,3‑二氯丙腈的重量份比值为0.6:1,并使温度升温至30℃,直至2,3‑二氯丙腈与铁粉反应完毕;

S3、降低混合溶液的温度至室温;

S4、再次向混合溶液中加入过量的盐酸,将混合溶液中的铁粉反应完毕;

S5、静置分层,分去水相,得到2‑氯丙烯腈。将得到的2‑氯丙烯腈进行分析,2‑氯丙烯腈的含量为95%[1]。

下游产品

2‑氯丙烯腈是合成呲咯腈的原料,而呲咯腈是合成杀虫剂溴虫腈的中间体,溴虫腈又名虫螨腈。是由美国氰胺公司开发成功的一种新型杂环类杀虫、杀螨、杀线虫剂。溴虫腈由于其活性高,持效期长,杀虫谱广,活性高,以及对有益生物安全和对环境友好等特点,同时其与其它杀虫剂无交互抗性,对防治抗性害虫和延缓抗性产生、替代高毒品种意义重大,由此溴虫腈也越来越受到关注。目前现有技术中生产工艺制得的溴虫腈中杂质含量较高,后期精制、分离难度大,不仅影响使用、生产成本,并且严重影响溴虫腈的施用效果。造成上述问题的主要原因为:在溴虫腈合成过程中,中间体吡咯腈所采用的原料中的单一杂质点含量超过0.2%,其最高纯度仅为99%,一般在98%左右,由此,在2‑氯丙烯腈纯度不高且杂质较多的条件下,直接导致其下游产品(溴虫腈)存在前述的诸多问题。

参考文献

[1]郭中献,曹建军.一种2-氯丙烯腈的生产工艺[P].河南省:CN202211064148.2,2022-11-18.

免责申明 ChemicalBook平台所发布的新闻资讯只作为知识提供,仅供各位业内人士参考和交流,不对其精确性及完整性做出保证。您不应 以此取代自己的独立判断,因此任何信息所生之风险应自行承担,与ChemicalBook无关。文章中涉及所有内容,包括但不限于文字、图片等等。如有侵权,请联系我们进行处理!
阅读量:3 0

欢迎您浏览更多关于2-氯丙烯腈的相关新闻资讯信息