背景[1-3]
TNFR1抗体即肿瘤坏死因子受体1（Tumor Necrosis Factor Receptor 1，简称TNFR1）的特异性抗体，在生物医学研究和临床诊断中具有重要的应用价值。TNFR1抗体可以与TNFR1结合，从而阻断其与肿瘤坏死因子(TNF)的结合，抑制TNF介导的生物学效应。因此，TNFR1抗体被广泛应用于治疗某些自身免疫性疾病和肿瘤等疾病。例如，对于类风湿性关节炎、银屑病、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病，TNFR1抗体可以减轻炎症反应和关节疼痛等症状。此外，TNFR1抗体也被用于治疗某些类型的癌症，如结直肠癌、乳腺癌等。
TNFR1抗体
一、基本信息
全称：肿瘤坏死因子受体1抗体（TNFR1 Antibody）
靶点：肿瘤坏死因子受体1（TNFR1）
类型：包括单克隆抗体和多克隆抗体，具体类型取决于生产方法和应用需求
二、特性与功能
特异性：TNFR1抗体能够特异性地结合并识别TNFR1蛋白，从而用于检测、定量或定位该蛋白在生物样本中的存在。
功能：TNFR1作为肿瘤坏死因子（TNF）的主要受体之一，在细胞凋亡、炎症反应、免疫调节等过程中发挥重要作用。TNFR1抗体的应用有助于研究这些生物学过程，并可能用于相关疾病的诊断和治疗。
三、应用领域
生物医学研究：
细胞信号传导：研究TNFR1在细胞信号传导通路中的角色，揭示其在细胞凋亡、增殖、分化等过程中的作用机制。
疾病模型：利用TNFR1抗体建立或验证与TNF相关的疾病模型，如自身免疫性疾病、炎症性疾病等。
药物研发：作为药物研发的靶点，评估候选药物对TNFR1信号通路的影响，筛选具有潜在治疗价值的药物。
临床诊断：
疾病诊断：通过检测患者样本中TNFR1的表达水平或活性变化，辅助诊断与TNF相关的疾病，如类风湿性关节炎、多发性硬化症等。
预后评估：评估患者病情严重程度和预后情况，为制定个性化治疗方案提供依据。
四、产品信息与规格
品牌与供应商：不同生产商提供的TNFR1抗体产品可能具有不同的品牌名称和规格。例如，Biorbyt、KEMOBio等品牌均提供了TNFR1抗体的相关产品。
规格与保存：TNFR1抗体通常以液体形式提供，溶解于特定的缓冲液中。建议按照产品说明书中的保存条件进行存储，以确保抗体的稳定性和活性。一般来说，应将其置于-20°C或更低温度下保存，并避免反复冻融。
五、注意事项
在使用TNFR1抗体进行实验或诊断时，应严格遵循产品说明书和相关操作规程，以确保实验结果的准确性和可靠性。
由于不同生产商提供的TNFR1抗体产品可能存在差异，因此在选择和使用时应仔细比较不同产品的性能特点和适用范围。
应用实例[4][5]
TNFR1抗体可以用于TNFR1在LPS和GalN诱导小鼠暴发性肝功能衰竭模型肝细胞的表达
有研究认为是各种损伤因素作用于机体，造成细胞因子网络活化，相互作用，引起肝功能衰竭。其中最主要的也是目前研究最多的是肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF)。根据其来源不同可以分为TNF-α和TNF-β，引起肝功能衰竭的是TNF-α。TNF-α通过其肝细胞膜上的特异性受体(tumor necrosis factor receptor 1，TNFR1)发挥损伤肝细胞的作用。所以探讨TNFR1在细胞膜表达的数量与肝功能衰竭的程度之间的关系对进一步研究FHF发病机制有重要意义。本实验检测暴发性肝功能衰竭小鼠肝细胞膜上的TNFR1在不同时间的表达，并观察抗TNF-α抗体和TNFR1抗体阻断肝功能衰竭的情况，从而研究TNFR1同FHF的关系。
方法1．建立动物模型。6-8周普通级雄性BALB／c小鼠208只，随机分成6组。采用GalN 800mg／kg和LPS 10μg／kg联合腹腔注射的方法制造暴发性肝功能衰竭的小鼠动物模型。第1组为生理盐水对照组；第2组为单独注射LPS对照组；第3组为单独注射GalN对照组；第4组为肝衰竭模型组；第5组为抗TNF-α抗体阻断组，腹腔注射GalN+LPS，同时尾静脉注射抗TNF-α抗体100μg；第6组为抗TNFR1抗体阻断组，腹腔注射GalN+LPS，同时尾静脉注射抗TNFR1抗体100μg。2、3、4组分别于给药后2小时、6小时、9小时、12小时、24小时处死小鼠，留血及肝脏标本。第1、5、6组于给药后9小时处死小鼠，留血及肝脏标本。2．检测各组各时间点小鼠血清谷丙转氨酶水平，进行统计学分析，明确组间差异和各组内ALT水平随时间变化的差异。3．肝脏标本行HE染色，明确肝脏坏死情况，证实肝功能衰竭模型成立。标本进行TNFR1抗体免疫组化染色，观察肝细胞膜上TNFR1存在的情况，分析不同组、不回时间点TNFRI表达的差异。
参考文献
[1]Phase 2 study of mapatumumab,a fully human agonistic monoclonal antibody which targets and activates the TRAIL receptor-1,in patients with advanced non-small cell lung cancer[J].F.Anthony Greco;;Philip Bonomi;;Jeffrey Crawford;;Karen Kelly;;Yun Oh;;Wendy Halpern;;Larry Lo;;Gilles Gallant;;Jerry Klein.Lung Cancer,2008(1)
[2]Coriolus versicolor(Yunzhi)extract attenuates growth of human leukemiaxenografts and induces apoptosis through the mitochondrial pathway[J].Cheong-Yip Ho;;Chi-Fai Kim;;Kwok-Nam Leung;;Kwok-Pui Fung;;Tak-Fu Tse;;Helen Chan;;Clara Lau.Oncology Reports,2006(3)
[3]Molecular characterization of Coriolus versicolor PSP-induced apoptosisin human promyelotic leukemic HL-60 cells using cDNA microarray[J].Fanya Zeng;;Chung-Chau Hon;;Wai-Hung Sit;;Ken Chow;;Raymond Hui;;Ivy Law;;Victor Ng;;Xiao-Tong Yang;;Frederick Leung;;Jennifer Wan.International Journal of Oncology,2005(2)
[4]The cell death process of the anticancer agent polysaccharide-peptide(PSP)in human promyelocytic leukemic HL-60 cells[J].Xiaotong Yang;;Wai-Hung Sit;;Daniel Chan;;Jennifer Wan.Oncology Reports,2005(6)
[5]谷秋红.TNFR1在LPS和GalN诱导小鼠暴发性肝功能衰竭模型肝细胞的表达[D].中国医科大学,2004.