性质
比伐卢定为白色或类白色冻干块状物或粉末，是以水蛭素为基础，人工合成的抗凝血药物，是由20个氨基酸组成的多肽链，分子的重量为2180道尔顿。关于比伐卢定的药理特性的开创性出版物于1989年发表。
作用机制
该药物可以可逆地结合血纤蛋白凝血酶。与普通肝素不同，比伐卢定不需要辅因子来协助其发挥抗凝特性，比伐卢定靶向抑制凝血酶(血小板激动剂)，从而有效降低血小板反应性，这是一种对接受皮冠状动脉介入治疗的患者非常有益的生物学特性。
功效与作用
比伐芦定是一种直接凝血酶抑制剂，作为抗凝剂用于以下患者：
1、经皮腔内冠状动脉成形术（PTCA）：
用于接受经皮腔内冠状动脉成形术（PTCA）的不稳定型心绞痛患者。
2、经皮冠状动脉介入术（PCI）：
在REPLACE-2研究（见临床试验）所列举情况下，与临时使用的血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂（GPI）合用，用于进行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者。
肝素诱导的血小板减少症/肝素诱导的血小板减少并血栓形成综合征（HIT/HITTS）患者或存在上述风险的患者进行经皮冠状动脉介入治疗（PCI）。
在上述适应症中，比伐芦定应与阿司匹林合用，而且仅在合用阿司匹林的病人中进行过研究。
在不进行PTCA或PCI的急性冠脉综合征患者中，比伐芦定的安全性和疗效尚未建立。
合成方法
一种比伐卢定的合成方法，包括：
步骤（1），活化树脂，采用活化液对树脂进行活化处理获得活化树脂，所述活化液包括二氯甲烷、B-丁内酯、纳迪克酸酐；
步骤（2），Leu-树脂的合成，采用固相合成法将溶胀后的活化树脂和Fmoc-Leu合成Leu-树脂；
步骤（3），比伐卢定-树脂的合成，采用固相合成法合成比伐卢定-树脂；
步骤（4），脱保护，将比伐卢定-树脂脱保护得到比伐卢定。
本发明合成方法合成的比伐卢定得率更高。