简介
1,4-二溴代萘，作为一种有机卤素化合物，其化学式为C10H6Br2，分子量为285.96。这种化合物在常温下通常呈现为淡黄色的固体，具有一种特殊的香味。1,4-二溴代萘几乎不溶于水，但可以轻松溶解在多种有机溶剂中，如乙醇、氯仿和二甲基甲酰胺等，这一特性使得它在有机合成和分离纯化过程中具有广泛的应用潜力[1-2]。
1,4-二溴代萘的性状
化学性质
反应性：1,4-二溴代萘的分子结构中含有两个溴原子，这使得它具有较强的反应活性。它可以发生多种类型的化学反应，如取代反应、还原反应和偶联反应等。例如，它可以与亲电试剂如亚硝酸钠反应，形成二溴代亚硝基萘衍生物；也可以与有机金属试剂通过偶联反应，生成具有特殊结构的化合物。
稳定性：尽管1,4-二溴代萘具有较高的反应活性，但在常温常压下，它表现出良好的稳定性。然而，为了保持其最佳状态，建议将其储存在干燥、阴凉、通风的地方，并避免与强氧化剂、强酸等接触[2-4]。
用途
有机合成：作为有机合成中的重要试剂和中间体，1,4-二溴代萘在合成多种有机化合物中发挥着关键作用。它可以用于制备荧光染料、药物、橡胶助剂等。这些化合物在医药、纺织、橡胶工业等领域具有广泛的应用。例如，在药物合成中，1,4-二溴代萘可以作为合成某些抗癌药物和抗菌药物的原料；在橡胶工业中，它可以作为橡胶助剂，提高橡胶制品的性能和质量。
材料科学：在材料科学领域，1,4-二溴代萘同样具有重要的应用价值。它可以用于合成聚合物和涂料中的单体，改善材料的性能。此外，它还可以用于制备光敏材料，如光敏纸、光敏胶片等。这些材料在摄影、印刷和复印等应用中发挥着重要作用[1-4]。
参考文献
[1]Urbaneja X , Mercier A , Besnard C ,et al.Highly efficient desymmetrisation of a tricarbonylchromium 1,4-dibromonaphthalene complex by asymmetric Suzuki-Miyaura coupling.[J].Chemical Communications, 2011, 47(13):3739-3741.
[2]Schmidberger R , Wolf H C .Temperature dependence of triplet exciton ESR spectra in 1,4 dibromonaphthalene[J].Chemical Physics Letters, 1974, 25(2):185-189.
[3] Castro G , Hochstrasser R M .Triplet States of Naphthalene Derivatives. I. 1,4-Dibromonaphthalene[J].Journal of Chemical Physics, 1967, 47(7):2241-2248.
[4]Castro G , Hochstrasser R M .Electronic Zeeman Measurements on 1,4-Dibromonaphthalene[J].Journal of Chemical Physics, 1968, 48(2):637-645.