背景及概述[1]
22RV1是来自异种移植(在阉割引起前列腺癌衰退又在其父亲的雄性激素信赖型CWR22嫁接后复发的小鼠中连续传代)的人前列腺癌上皮细胞系。此细胞系表达前列腺特异抗原。
相关研究[1]
二羟基睾丸脂酮轻微刺激细胞生长，22RV1/人前列腺癌细胞经westernblot检测溶解产物与抗雄性激素受体抗体起免疫反应。EGF刺激细胞生长，但TGFβ-1不能抑制细胞生长。该细胞在裸鼠中成瘤。细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及少数国内外大学建系。细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。细胞活力为95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）。
有研究探讨雷帕霉素对前列腺癌细胞22RV1增殖及对S6Kinase1(S6K1)活性的影响。用不同浓度(0、50、100、200、400nmol/L)雷帕霉素作用于体外培养的前列腺癌细胞22RV1，MTT法检测细胞生长抑制率；应用液闪激酶活性测定法检测不同浓度雷帕霉素对S6K1活性的影响。结果显示雷帕霉素能显著抑制22RV1/人前列腺癌细胞的生长，呈现明显的量-效关系，随着雷帕霉素剂量的增加，细胞生长抑制率逐渐升高，400nmol/L的雷帕霉素对22RV1/人前列腺癌细胞的抑制率最高；同时雷帕霉素还能使S6K1蛋白活性下降，随剂量增高降低越明显，400nmol/L的雷帕霉素使S6K1蛋白活性下降最明显。雷帕霉素可通过调控mammalTargetofrapamycin(mTOR)下游蛋白S6K1表达来有效地抑制22RV1/人前列腺癌细胞的增殖。
主要参考资料
[1] 雷帕霉素对前列腺癌细胞株22RV1 增殖及S6K1 活性的影响